Etablierung einer Zellkultur von PDL-Fibroblasten aus parodontal erkranktem Zahnhalteapparat des Menschen

Diese Dissertation beschäftigt sich mit der Etablierung einer Zellkultur aus parodontal erkrankten PDL-Zellen unter Entwicklung einer spezifischen Antibiose zur Kultivierung und einer sich daran anschließenden vergleichenden Charakterisierung der Genexpressionsmuster von gesunden und erkrankten PDL-Zellen. Die Analyse wird unter Verwendung der Methoden des FACS und der real-time (RT)-PCR durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen in der real-time (RT)-PCR eine Herunterregulation von Kollagen Typ I und Runx2 im Vergleich zu gesunden PDL-Zellen. Eine unveränderte Expression stellt sich für CD13 und CD73 als Faktoren, welche die Immunantwort modulieren, und für CD44 und CD29 als Adhäsionsmoleküle dar. Die statistische Auswertung der FACS-Ergebnisse ergibt, dass zwischen gesunden und parodontal erkrankten PDL-Zellen für Kollagen Typ I und CD73 signifikante Unterschiede in der Expression bestehen; die Expression ist jeweils im erkrankten Gewebe niedriger. Im Rahmen der Charakte! risierungsstudien von erkrankten im Vergleich zu gesunden PDL-Zellen konnten sich einige Unterschiede in den jeweiligen Expressionsmustern darstellen lassen, jedoch nicht so deutlich wie in vorangegangenen ex-vivo-Microarray-Studien unserer Arbeitsgruppe. Hierfür könnte die Angleichung der primär erkrankten PDL-Zellen aufgrund des in Kultur fehlenden inflammatorischen Reizes verantwortlich sein. Demnach tragen die im Rahmen dieser Arbeit gewonnenen Erkenntnisse bei zu der Entwicklung einer detaillierten Simulation der chronischen Parodontitis in vitro, z.B. in Form eines Zwei-Kammer-Modells (mit paralleler Bakterien-/Zellen-Kultur unter Aufrechterhaltung entzündungsähnlicher Konditionen). Die Ergebnisse aus dem FACS und der real-time (RT)-PCR verbessern das Verständnis der pathophysiologischen Vorgänge der chronischen Parodontitis und stellen eine weitere Grundlage für die nachfolgende Entwicklung von Therapieansätzen und die Erweiterung des klinischen Therap! iespektrums dar.

Author dc:creator

• Entorf, Anna Maria

Contributors dc:contributor

• Rödiger, Matthias Dr.
• Miosge, Nicolai Prof. Dr.
• Lüder, Carsten Prof. Dr.
• Mausberg, Rainer Prof. Dr.

• 610 Medizin, Gesundheit
• Medicine
• PDL-Fibroblasten
• Zellkultur
• Antibiotika
• CD13
• CD29
• CD44
• CD73
• Runx2
• Kollagen Typ I
• PDL-fibroblasts
• tissue culture
• antibiotics
• collagen type I
• 44.96 Zahnmedizin
• MED 565: Prothetik

Licence

• https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/

Language dc:language

ger

Identifier

https://dx.doi.org/10.53846/goediss-963
urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2871-2
webdoc-2871
659352451

OAI identifier oai:identifier

oai:ediss.uni-goettingen.de:11858/00-1735-0000-0006-B1C1-C