Auftreten von Autoantikörpern gegen Flavoproteine mit covalent gebundenem Flavinadenindinukleotid bei Patienten mit idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie und Myokarditis

Die akute Myokarditis und idiopathische dilatative Kardiomyopathie können ein und dieselbe Herzerkrankung in verschiedenen Stadien darstellen. Eine Abgrenzung ist oftmals erst durch eine histopathologische Aufarbeitung einer Endomyokardbiopsie möglich, da eine klinische Unterscheidung meist durch eine unspezifische Symptomatik beider Erkrankungen erschwert ist. <br>In der Vergangenheit ist bei akuten Myokarditiden und idiopathischen dilatativen Kardiomyopathien über ein gehäuftes Auftreten von antimitochondrialen Autoantikörpern vom M7-Typ berichtet worden. Man wertet dies als Ausdruck des ätiopathogenetischen Zusammenhanges zwischen diesen beiden Herzerkrankungen, der insofern besteht, dass man zwischen der initialen viralen Myokarditis und der Entwicklung einer dilatativen Kardiomyopathie ein Kontinuum sieht. Diese beiden Phasen werden durch ein unterschiedlich langes autoimmunes Stadium verbunden. <br>Im Rahmen dieser Arbeit sollte das Auftreten von Anti-M7-Antikörpern sowohl bei einer Myokarditis, die durch eine Coxsackievirus B3-Infektion bei Mäusen hervorgerufen worden ist, als auch in Sera von Patienten mit einer idiopathischen dilatativen Kardiomyopathie gezeigt werden. <br>Zwar konnten Anti-M7-Antikörper in einer Maus durch eine Coxsackievirus B3-Infektion induziert werden. Es fand sich jedoch weder im ELISA noch im Western-Blot ein Hinweis für ein häufigeres Vorkommen oder für eine höhere Konzentration von Anti-M7-Antikörpern in Sera von Patienten mit idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie verglichen mit Sera von Patienten mit anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder von gesunden Probanden.

Author dc:creator

• Stepanek, Peter

Contributors dc:contributor

• Brandsch, Roderich

• idiopathische dilatative Kardiomyopathie
• myocarditis
• idiopathic dilated cardiomyaoathy
• flavoprotein
• autoantibodies

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