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Results
Showing 1 to 20 of 25 for “"Kardiomyopathie"”.
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Klinische Bedeutung der Kardiomyopathie bei Muskeldystrophie Duchenne und Becker-Kiener
… dieser Studie war es die klinische Bedeutung der Kardiomyopathie bei der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) und Becker-Kiener (BMD)zu untersuchen. Dazu wurde in der Muskeldystrophie-Ambulanz eine standardisierte Querschnittsuntersuchung (EKG, 24h-EKG, Echo) sowie eine retrospektive Analyse der …
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Untersuchungen zur Pathogenese der dilatativen Kardiomyopathie in Cathepsin L-defizienten Mäusen
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Herzmuskelerkrankung, die durch starke Erweiterung der Herzkammern und Einschränkung der Herzfunktion gekennzeichnet ist. Mäuse, die defizient für die lysosomale Cysteinprotease Cathepsin L sind, prägen in einem Alter von 12 Monaten eine DCM aus …
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Veränderungen in Proteom und Metabolismus bei dilatativer Kardiomyopathie Cathepsin L defizienter Mäuse
… und funktionellen Aspekten derdilatativen Kardiomyopathie bei Cathepsin L defizienten Mäusen konnten in dieserArbeit weiterführende Erkenntnisse über die Erkrankung gefunden werden. CTSLdefiziente Mäuse zeigen mit durchschnittlich mit 28,4g ein um 20% reduziertesKörpergewicht im Gegensatz …
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Veränderungen des Ubiquitin-Proteasom-Systems im humanen Myokard bei ischämischer und dilatativer Kardiomyopathie
… bei kardialen Remodeling-Prozessen infolge von Kardiomyopathie und schwerer Herzinsuffizienz. Das UPS ist für die Protein-Homöostase zuständig, indem es fehlerhafte und fehlgefaltete Proteine durch eine gezielte Markierung mit Ubiquitin dem proteasomalen Abbau zuführt. Die Ultima-Ratio-Therapie …
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Auftreten von Autoantikörpern gegen Flavoproteine mit covalent gebundenem Flavinadenindinukleotid bei Patienten mit idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie und Myokarditis
… akute Myokarditis und idiopathische dilatative Kardiomyopathie können ein und dieselbe Herzerkrankung in verschiedenen Stadien darstellen. Eine Abgrenzung ist oftmals erst durch eine histopathologische Aufarbeitung einer Endomyokardbiopsie möglich, da eine klinische Unterscheidung meist durch …
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Quantitative 31P-MR-spektroskopische Untersuchung globaler Herzerkrankungen unterschiedlicher Genese - Verlaufsbeobachtung nach Aortenklappenersatz und unter Therapie bei Dilatativer Kardiomyopathie
… ebenso wurden bei Patienten mit Dilatativer Kardiomyopathie nach Einsatz von ß-Blockern bzw. nach Beginn regelmäßiger körperlicher Aktivität Verbessserungen des Energiestoffwechsels beobachet.
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Die Prävalenz, die Korrelate und der Einfluss der rechtsventrikulären Dysfunktion auf die kardiale Mortalität bei nicht-ischämischer Kardiomyopathie
… (LVEF) hervorgerufen durch die nicht-ischämische Kardiomyopathie (NICM) einzuschätzen. Methoden: In dieser prospektiv angelegten Studie wurden 423 Patienten mit kardiovaskulärer Magnetresonanztomographie (CMR) untersucht. Zudem wurde bei 100 Patienten zeitnah zur CMR-Untersuchung eine …
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Einfluß des Betablockers Bisoprolol auf den myokardialen Energiestoffwechsel, die linksventrikuläre Funktion, Ventrikelgeometrie, Hämodynamik und "Quality of Life" bei Patienten mit Dilatativer Kardiomyopathie
… of Life" bei Patienten mit einer Dilatativen Kardiomyopathie zu untersuchen. Hierzu wurden im Rahmen der STEP-Studie 8 Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz bei Dilatativer Kardiomyopathie und einer Ejektionsfraktion kleiner 40% doppelblind in Placebo und Verumgruppe randomisiert und über …
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Ex vivo Gentherapie der murinen Mukopolysaccharidose Typ VI durch retroviralen Transfer der humanen Arylsulfatase B cDNA
… Hepatosplenomegalie, Herzklappenverdickung und Kardiomyopathie. Hervorzuheben ist die normale geistige Entwicklung der Erkrankten. Die klassische MPS VI verläuft im frühen Erwachsenenalter aufgrund ihrer kardialen Komplikationen, kombinierte Herzklappenverengung und Insuffizienz, sowie …
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Direkte kardiale Effekte positiv inotroper Pharmaka bei Sepsis-induzierter kardialer Dysfunktion am isoliert perfundierten Rattenherzen
… einer myokardialen Dysfunktion, der septischen Kardiomyopathie, die den Einsatz positiver Inotropika erfordert. Ziel der Studie ist es, die jeweiligen dosisabhängigen Wirkungen gängiger Inotropika auf die linksventrikuläre Funktion und den Sauerstoffmetabolismus am isolierten septischen Herzen …
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Analyse von Protein-Protein-Wechselwirkungen und der in vivo Phosphorylierung des Sarkomerproteins Myomesin
… von Patienten, die an der Hypertrophen Kardiomyopathie, einer genetisch bedingten Herzmuskelkrankheit, erkrankt sind, konnte mit einem neu hergestellten phosphorylierungsabhängigen Antikörper eine Verminderung der Menge phosphorylierten Myomesins nachgewiesen werden. Mögliche Ursachen …
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Funktionelle Untersuchungen zum PTPN11-Genprodukt SHP2 und zu PTPN11 Mutanten, die dem Noonan-Syndrom zugrunde liegen
… (vor allem Pulmonalstenosen und hypertrophische Kardiomyopathie) gekennzeichnet ist. NS ist eine relativ häufige Erkrankung mit einem Vorkommen von 1:1000-2500 pro Lebendgeburt. Bei ca. 40-50% der Noonan-Patienten können missense Mutationen im PTPN11-Gen diagnostiziert werden. PTPN11-Mutationen …
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Strukturen der Kraftübertragung im quergestreiften Muskel : Protein-Protein-Wechselwirkungen und Regulationsmechanismen
… Kraftübertragung an pathologische Situtation (Kardiomyopathien) in der adulten quergestreiften Muskulatur wurden ausgehend von einem zweiten Protein, dem muscle LIM protein (MLP), untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass ein mutiertes MLP-Protein, das im Menschen eine hypertrophe …
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Molekulare Bindungsstudien herzmuskelspezifischer Protein-Varianten mittels Rasterkraftspektroskopie (AFM)
… /><br /> Arrythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathien (*arrythmogenic right ventricular cardiomypathies*, kurz: *ARVC*) stellen schwere Erkrankungen des menschlichen Herzmuskels dar. ARVC sind pathologisch charakterisiert durch den fortschreitenden Verlust von Herzmuskelzellen, die …
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Genetische Variabilität in der phagozytären NAD(P)H-Oxidase: Funktionelle Charakterisierung und Bedeutung für die Zytostatika-Therapie
… einer chronischen Doxorubicin-vermittelten Kardiomyopathie assoziiert als auch mit einem erhöhten Risiko für eine idiopathische Herzinsuffizienz. Der Nachweis der kausalen Funktionalität dieser beiden Varianten und deren klinische Relevanz sollte Gegenstand weiterer Untersuchungen sein.
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Die Bedeutung von BRCA1-assoziiertem Protein in der Entwicklung der lastinduzierten Myokardhypertrophie
… den Phänotyp einer ausgeprägten dilatativen Kardiomyopathie verbunden mit einer deutlich verminderten Kontraktilität und erhöhter Mortalität im Modell der BRAP-transgenen Maus. Es konnte anhand einer erhöhten Konzentration an zytoplasmatischem Cytochrom C und eines erhöhten …
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Charakterisierung der kardialen Funktion des Stressproteins alpha-B-Crystallin am isolierten Papillarmuskel der Maus
Eine familiäre Myopathie und Kardiomyopathie, der eine Missense-Mutation des alpha-B-Crystallin-Gens zugrunde liegt, weist auf eine wichtige Bedeutung des Stressproteins alpha-B-Crystallin im Herzen hin. Die chaperone-ähnlichen Eigenschaften von alpha-B-Crystallin und die unter kardialer Ischämie …
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Molekulare Charakterisierung von NE81 und CP75, zwei kernhüllen- und centrosomassoziierten Proteinen in Dictyostelium discoideum
… Muskeldystrophie und die dilatierte Kardiomyopathie. Trotz der fundamentalen Bedeutung der Lamine, wurden diese bisher nur in Metazoen und nicht in einzelligen Organismen detektiert. Der amöbide Organismus Dictyostelium discoideum ist ein haploider Eukaryot, der häufig als …
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