Aplicaciones de los complejos alquinohexacarbonildicobalto en síntesis orgánica asimétrica

La importancia y utilidad de la síntesis asimétrica como una herramienta fundamental en la obtención de productos enantioméricamente puros o enriquecidos ha sido ampliamente reconocida por los químicos en campos tan diversos como la síntesis orgánica, la química médica, la química agrícola, la química de los productos naturales y la industria farmacéutica. Se desarrolla una versión asimétrica de la reacción de Nicholas, en la que se controla la estereoquímica del nuevo centro creado mediante la elección del apéndice propargílico adecuado y del nucleófilo apropiado, todo lo cual permite acceder a moléculas ópticamente activas a partir de precursores aquirales. Esta nueva metodología se aplica a la síntesis de 1,2-dioles, alfa-hidroxialdehídos y derivados de alfa-hidroxiácidos como enantiómeros puros. Estos estudios se extendieron para abarcar las ciclaciones producidas por ataque intramolecular de un grupo hidroxilo sobre el carbocatión generado por tratamiento ácido de complejos exo-(propargilo)Co2(CO)6. De este modo se sintetizaron sistemas de oxano-, oxepano- y oxocano-2.3-disustituidos de forma estereocontrolada y se extendió la metodología desarrollada a la síntesis de sistemas bicíclicos oxano-oxepano y oxepanos-2,7-disustituidos

Author dc:creator

• Betancort Perdomo, Juan Manuel

Advisors dc:contributor.advisor

• Martín García, Víctor Sotero
• Palazón López, José María

Statement dc:rights

• Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

Licence dc:rights.uri

• http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Language dc:language.iso

es

Identifier

hdl:915/21198

OAI record oai:identifier

https://riull.ull.es/oai/request?verb=GetRecord&metadataPrefix=dim&identifier=oai%3Ariull.ull.es%3A915%2F21198