{"id":{"repo_id":"ull","oai_identifier":"oai:riull.ull.es:915/21198"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/ull/oai:riull.ull.es:915/21198","repository":{"repo_id":"ull","name":"Universidad de la Laguna","base_url":"https://riull.ull.es/oai/request"},"display":{"title":"Aplicaciones de los complejos alquinohexacarbonildicobalto en síntesis orgánica asimétrica","abstract":"La importancia y utilidad de la síntesis asimétrica como una herramienta fundamental en la obtención de productos enantioméricamente puros o enriquecidos ha sido ampliamente reconocida por los químicos en campos tan diversos como la síntesis orgánica, la química médica, la química agrícola, la química de los productos naturales y la industria farmacéutica. Se desarrolla una versión asimétrica de la reacción de Nicholas, en la que se controla la estereoquímica del nuevo centro creado mediante la elección del apéndice propargílico adecuado y del nucleófilo apropiado, todo lo cual permite acceder a moléculas ópticamente activas a partir de precursores aquirales. Esta nueva metodología se aplica a la síntesis de 1,2-dioles, alfa-hidroxialdehídos y derivados de alfa-hidroxiácidos como enantiómeros puros. Estos estudios se extendieron para abarcar las ciclaciones producidas por ataque intramolecular de un grupo hidroxilo sobre el carbocatión generado por tratamiento ácido de complejos exo-(propargilo)Co2(CO)6. De este modo se sintetizaron sistemas de oxano-, oxepano- y oxocano-2.3-disustituidos de forma estereocontrolada y se extendió la metodología desarrollada a la síntesis de sistemas bicíclicos oxano-oxepano y oxepanos-2,7-disustituidos","abstract_html":"La importancia y utilidad de la síntesis asimétrica como una herramienta fundamental en la obtención de productos enantioméricamente puros o enriquecidos ha sido ampliamente reconocida por los químicos en campos tan diversos como la síntesis orgánica, la química médica, la química agrícola, la química de los productos naturales y la industria farmacéutica. Se desarrolla una versión asimétrica de la reacción de Nicholas, en la que se controla la estereoquímica del nuevo centro creado mediante la elección del apéndice propargílico adecuado y del nucleófilo apropiado, todo lo cual permite acceder a moléculas ópticamente activas a partir de precursores aquirales. Esta nueva metodología se aplica a la síntesis de 1,2-dioles, alfa-hidroxialdehídos y derivados de alfa-hidroxiácidos como enantiómeros puros. Estos estudios se extendieron para abarcar las ciclaciones producidas por ataque intramolecular de un grupo hidroxilo sobre el carbocatión generado por tratamiento ácido de complejos exo-(propargilo)Co2(CO)6. De este modo se sintetizaron sistemas de oxano-, oxepano- y oxocano-2.3-disustituidos de forma estereocontrolada y se extendió la metodología desarrollada a la síntesis de sistemas bicíclicos oxano-oxepano y oxepanos-2,7-disustituidos","abstract_has_math":false,"creators":["Betancort Perdomo, Juan Manuel"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":["Martín García, Víctor Sotero","Palazón López, José María"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":1998,"date_issued":"1998","date_published":"1998","updated_at":"2026-08-21T16:49:21Z","subjects":[],"languages":["es"],"rights":["Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional"],"rights_urls":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["hdl:915/21198"],"render_values":[{"text":"hdl:915/21198","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21198","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"source_record":{"url":"https://riull.ull.es/oai/request?verb=GetRecord&metadataPrefix=dim&identifier=oai%3Ariull.ull.es%3A915%2F21198","prefix":"dim"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Martín García, Víctor Sotero","Palazón López, José María"]},{"key":"dc:contributor.other","label":"Dc Contributor Other","values":["Universidad de La Laguna - Departamento de Química Orgánica","Universidad de La Laguna - Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Betancort Perdomo, Juan Manuel"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2020-09-11T10:07:52Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2020-09-11T10:07:52Z"]},{"key":"dc:date.issued","label":"Date","values":["1998"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["info:eu-repo/semantics/doctoralThesis"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["es"]},{"key":"dc:rights","label":"Dc Rights","values":["Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional"]},{"key":"dc:rights.uri","label":"Rights URI","values":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["hdl:915/21198"]},{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21198"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["La importancia y utilidad de la síntesis asimétrica como una herramienta fundamental en la obtención de productos enantioméricamente puros o enriquecidos ha sido ampliamente reconocida por los químicos en campos tan diversos como la síntesis orgánica, la química médica, la química agrícola, la química de los productos naturales y la industria farmacéutica. Se desarrolla una versión asimétrica de la reacción de Nicholas, en la que se controla la estereoquímica del nuevo centro creado mediante la elección del apéndice propargílico adecuado y del nucleófilo apropiado, todo lo cual permite acceder a moléculas ópticamente activas a partir de precursores aquirales. Esta nueva metodología se aplica a la síntesis de 1,2-dioles, alfa-hidroxialdehídos y derivados de alfa-hidroxiácidos como enantiómeros puros. Estos estudios se extendieron para abarcar las ciclaciones producidas por ataque intramolecular de un grupo hidroxilo sobre el carbocatión generado por tratamiento ácido de complejos exo-(propargilo)Co2(CO)6. De este modo se sintetizaron sistemas de oxano-, oxepano- y oxocano-2.3-disustituidos de forma estereocontrolada y se extendió la metodología desarrollada a la síntesis de sistemas bicíclicos oxano-oxepano y oxepanos-2,7-disustituidos"]},{"key":"dc:description.other","label":"Dc Description Other","values":["La importancia y utilidad de la síntesis asimétrica como una herramienta fundamental en la obtención de productos enantioméricamente puros o enriquecidos ha sido ampliamente reconocida por los químicos en campos tan diversos como la síntesis orgánica, la química médica, la química agrícola, la química de los productos naturales y la industria farmacéutica. Se desarrolla una versión asimétrica de la reacción de Nicholas, en la que se controla la estereoquímica del nuevo centro creado mediante la elección del apéndice propargílico adecuado y del nucleófilo apropiado, todo lo cual permite acceder a moléculas ópticamente activas a partir de precursores aquirales. Esta nueva metodología se aplica a la síntesis de 1,2-dioles, alfa-hidroxialdehídos y derivados de alfa-hidroxiácidos como enantiómeros puros. Estos estudios se extendieron para abarcar las ciclaciones producidas por ataque intramolecular de un grupo hidroxilo sobre el carbocatión generado por tratamiento ácido de complejos exo-(propargilo)Co2(CO)6. De este modo se sintetizaron sistemas de oxano-, oxepano- y oxocano-2.3-disustituidos de forma estereocontrolada y se extendió la metodología desarrollada a la síntesis de sistemas bicíclicos oxano-oxepano y oxepanos-2,7-disustituidos"]},{"key":"dc:format.mimetype","label":"Dc Format Mimetype","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Aplicaciones de los complejos alquinohexacarbonildicobalto en síntesis orgánica asimétrica"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Martín García, Víctor Sotero","Palazón López, José María"],"dc:contributor.other":["Universidad de La Laguna - Departamento de Química Orgánica","Universidad de La Laguna - Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González"],"dc:creator":["Betancort Perdomo, Juan Manuel"],"dc:date.accessioned":["2020-09-11T10:07:52Z"],"dc:date.available":["2020-09-11T10:07:52Z"],"dc:date.issued":["1998"],"dc:description.abstract":["La importancia y utilidad de la síntesis asimétrica como una herramienta fundamental en la obtención de productos enantioméricamente puros o enriquecidos ha sido ampliamente reconocida por los químicos en campos tan diversos como la síntesis orgánica, la química médica, la química agrícola, la química de los productos naturales y la industria farmacéutica. Se desarrolla una versión asimétrica de la reacción de Nicholas, en la que se controla la estereoquímica del nuevo centro creado mediante la elección del apéndice propargílico adecuado y del nucleófilo apropiado, todo lo cual permite acceder a moléculas ópticamente activas a partir de precursores aquirales. Esta nueva metodología se aplica a la síntesis de 1,2-dioles, alfa-hidroxialdehídos y derivados de alfa-hidroxiácidos como enantiómeros puros. Estos estudios se extendieron para abarcar las ciclaciones producidas por ataque intramolecular de un grupo hidroxilo sobre el carbocatión generado por tratamiento ácido de complejos exo-(propargilo)Co2(CO)6. De este modo se sintetizaron sistemas de oxano-, oxepano- y oxocano-2.3-disustituidos de forma estereocontrolada y se extendió la metodología desarrollada a la síntesis de sistemas bicíclicos oxano-oxepano y oxepanos-2,7-disustituidos"],"dc:description.other":["La importancia y utilidad de la síntesis asimétrica como una herramienta fundamental en la obtención de productos enantioméricamente puros o enriquecidos ha sido ampliamente reconocida por los químicos en campos tan diversos como la síntesis orgánica, la química médica, la química agrícola, la química de los productos naturales y la industria farmacéutica. Se desarrolla una versión asimétrica de la reacción de Nicholas, en la que se controla la estereoquímica del nuevo centro creado mediante la elección del apéndice propargílico adecuado y del nucleófilo apropiado, todo lo cual permite acceder a moléculas ópticamente activas a partir de precursores aquirales. Esta nueva metodología se aplica a la síntesis de 1,2-dioles, alfa-hidroxialdehídos y derivados de alfa-hidroxiácidos como enantiómeros puros. Estos estudios se extendieron para abarcar las ciclaciones producidas por ataque intramolecular de un grupo hidroxilo sobre el carbocatión generado por tratamiento ácido de complejos exo-(propargilo)Co2(CO)6. De este modo se sintetizaron sistemas de oxano-, oxepano- y oxocano-2.3-disustituidos de forma estereocontrolada y se extendió la metodología desarrollada a la síntesis de sistemas bicíclicos oxano-oxepano y oxepanos-2,7-disustituidos"],"dc:format.mimetype":["application/pdf"],"dc:identifier":["hdl:915/21198"],"dc:identifier.uri":["http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21198"],"dc:language.iso":["es"],"dc:rights":["Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional"],"dc:rights.uri":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"],"dc:title":["Aplicaciones de los complejos alquinohexacarbonildicobalto en síntesis orgánica asimétrica"],"dc:type":["info:eu-repo/semantics/doctoralThesis"]},"updated_at":"2026-08-21T16:49:21Z"}