Abstract
Käesoleva dissertatsiooni raames disainiti ja sünteesiti rida GSH analooge ning mõõdeti ja võrreldi nende antioksüdantseid omadusi nii GSH-ga kui omavahel. Omaduste ja struktuuri omavaheliste seoste leidmiseks modifitseeriti glutatiooni struktuuri. Glutatiooni analoogide disainimisel kasutati järgmisi erinevaid võimalusi: neljanda aminohappe lisamine GSH molekulile, GSH ahelas -glutamüüljäägi asendamine -glutamüüljäägiga, L-aminohapete asemel D-aminohapete kasutamine ja C-terminaalse karboksüülrühma amiidimine. Neljanda aminohappena kasutati kõige enam O-metüül-L-türosiini, et suurendada ühendite antioksüdatiivseid omadusi. -glutamüülrühma asendamine -glutamüülrühmaga parandas oluliselt UPF peptiidide hüdroksüülradikaali püüdmisomadusi, kusjuures teised struktuurimodifikatsioonid ei andnud nii häid efekte. DPPH radikaali elimineerimisel on glutatioonil veidi madalam EC50 väärtus kui kõikidel UPF peptiididel. Võrreldes aga antiradikaalseid efektiivsusi, mille arvutamisel on arvesse võetud ka radikaali elimineerimise kiirus, ületavad UPF peptiidid GSH, kusjuures UPF17 on uuritud peptiididest kõige efektiivsem. Kineetiliselt iseloomustati GSH ja selle -glutamüülderivaadi poolt DPPH radikaali püüdmise mehhanismi ja leiti, et selles protsessis ilmneb mittekovalentse kompleksi tekke staadium. Antud töös on ka näidatud, et UPF peptiidid on suhteliselt stabiilsed. Saadud tulemused koos UPF peptiidide andmetega nende mittetoksilisusest lubavad pidada käesolevas dissertatsioonis uuritud ühendeid võimalikeks ravimeellasteks.
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author
-
- Viirlaid, Säde
Subjects
dc:subject × 6Identifiers
dc:identifier.*- Identifier
- hdl:10062/18190
- OAI identifier oai:identifier
- oai:dspace.ut.ee:10062/18190