Réduction électrochimique des n-chloroamides

La synthèse électroorganique est un domaine qui prend aujourd'hui beaucoup d'ampleur. Nous essaierons par ce travail d'élargir le champ d'action de cette aire de la science à la synthèse de produits azotés qui est très importante en chimie organique. 11 nous faut donc déterminer le mécanisme de réduction par voie électrochimique des N-halamides. Les résultats obtenus par polarographie serviront de base pour les études en synthèse électroorganique. À cette fin des électrolyses sur nappes de mercure sont faites pour les produits permettant des réarrangements intramoléculaires. Les additions aux oléfines sont obtenues grâce à des électrolyses sur électrode de graphite. Ce travail démontre la formation du radical amino-neutre comme intermédiaire lors de la réduction du lien N-Cl.

Name thesis:degree_name

M. Sc.

Level thesis:degree_level

Maîtrise

Discipline thesis:degree_discipline

Chimie

Grantor dc:publisher

Université de Sherbrooke

Year dc:date.issued

1973

Author dc:creator

• Caza, Jean

Advisors dc:contributor.advisor

• Kimmerle, Frank
• Lessard, Jean

• Composés organiques
• Synthèse
• Réduction (Chimie)

Language dc:language.iso

fr

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/11143/12585

OAI identifier oai:identifier

oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/12585