Réduction électrochimique des n-chloroamides
type: CreativeWork
description: La synthèse électroorganique est un domaine qui prend aujourd'hui beaucoup d'ampleur. Nous essaierons par ce travail d'élargir le champ d'action de cette aire de la science à la synthèse de produits azotés qui est très importante en chimie organique. 11 nous faut donc déterminer le mécanisme de réduction par voie électrochimique des N-halamides. Les résultats obtenus par polarographie serviront de base pour les études en synthèse électroorganique. À cette fin des électrolyses sur nappes de mercure sont faites pour les produits permettant des réarrangements intramoléculaires. Les additions aux oléfines sont obtenues grâce à des électrolyses sur électrode de graphite. Ce travail démontre la formation du radical amino-neutre comme intermédiaire lors de la réduction du lien N-Cl.
abstract: La synthèse électroorganique est un domaine qui prend aujourd'hui beaucoup d'ampleur. Nous essaierons par ce travail d'élargir le champ d'action de cette aire de la science à la synthèse de produits azotés qui est très importante en chimie organique. 11 nous faut donc déterminer le mécanisme de réduction par voie électrochimique des N-halamides. Les résultats obtenus par polarographie serviront de base pour les études en synthèse électroorganique. À cette fin des électrolyses sur nappes de mercure sont faites pour les produits permettant des réarrangements intramoléculaires. Les additions aux oléfines sont obtenues grâce à des électrolyses sur électrode de graphite. Ce travail démontre la formation du radical amino-neutre comme intermédiaire lors de la réduction du lien N-Cl.
author: Caza, Jean
language: fr
keywords: Composés organiques, Synthèse, Réduction (Chimie)
date published: 1973
date modified: 2026-07-27T21:07:59Z
provider: Université de Sherbrooke
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Université de Sherbrooke

PropertyValue
property ID: Handle
value: http://hdl.handle.net/11143/12585