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Les additions aux oléfines sont obtenues grâce à des électrolyses sur électrode de graphite. Ce travail démontre la formation du radical amino-neutre comme intermédiaire lors de la réduction du lien N-Cl.","abstract_html":"La synthèse électroorganique est un domaine qui prend aujourd'hui beaucoup d'ampleur. Nous essaierons par ce travail d'élargir le champ d'action de cette aire de la science à la synthèse de produits azotés qui est très importante en chimie organique. 11 nous faut donc déterminer le mécanisme de réduction par voie électrochimique des N-halamides. Les résultats obtenus par polarographie serviront de base pour les études en synthèse électroorganique. À cette fin des électrolyses sur nappes de mercure sont faites pour les produits permettant des réarrangements intramoléculaires. Les additions aux oléfines sont obtenues grâce à des électrolyses sur électrode de graphite. 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