Estudio molecular de pacientes colombianos afectados por enanismo esencial

Los síndromes de enanismo esencial microcefálico son un grupo de enfermedades monogénicas infrecuentes que se caracterizan principalmente por talla baja extrema proporcionada de inicio prenatal y microcefalia severa. En los pacientes que formaron parte del presente estudio se investigaron variantes en el gen PCNT debido a que presentaban hallazgos clínicos compatibles con el síndrome MOPD II (enanismo esencial osteodisplásico microcefálico tipo II). Posteriormente, se amplió el estudio con una secuenciación de exoma en una paciente con variantes heterocigotas en el gen PCNT que no explicaban el fenotipo, encontrando una variante nueva en el gen DDX11 y realizando el diagnóstico de Síndrome de Warsaw Breakage en esta paciente.

Grantor dc:publisher

Universidad del Rosario

Year dc:date

2017

Author dc:creator

• Navarrete Vargas, Julie Viviana

• Enanismo esencial
• Microcefalia
• Síndrome MOPD II
• Síndrome de Warsaw Breakage
• PCNT
• DDX11
• El Santuario
• Antropología física
• Genética
• Enanismo
• Síndrome de Lange
• Síndrome de Silver-Russell
• Primordial dwarfism
• MOPD II syndrome
• Warsaw Breakage syndrome
• Microcephaly

Statement dc:rights

• info:eu-repo/semantics/openAccess

Licence

• http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/

Language dc:language

spa

Identifier

http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/13421

OAI identifier oai:identifier

oai:repository.urosario.edu.co:10336/13421