Darstellung neuer phosphorhaltigerChiralica aus Alpha-Aminosäuren und Pharmawirkstoffen sowie derenAnwendung in der stereoselektiven Synthese

Das erste Kapitel beschreibt die Synthese von Phosphor(III)-Verbindungen wie z.B. 2- Dimethylamino- bzw. 2-Organo-1,3,2-oxazaphospholidine um AMPP- Liganden. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Synthese von Phosphor(V)-Verbindungen, insbesondere von Methoxyphosphin-Boran- Komplexen und Phosphinsäureestern - Schlüsselsubstanzen zur Gewinnung von trivalenten chiralen Phosphinen. Diverse 2-Phenyl- 1,3,2-oxaza- bzw. diazaphospholidine-2-oxide und -thione wurden hergestellt und in der enantioselektiven Reduktion verschiedener Ketone wie z. B. Beta-Chlorpropiophenon und einem aromatischen Bromketon getestet. Die Reduktionsprodukte werden zur Synthese von Fluoxetin und Salmeterol benötigt. Es wurden auch neue 2- Chlor-1,3,2-oxaza- und diazaphospholidine-2-oxide und -thione dargestellt und als chirale Derivatisierungsreagenzien zur Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Alkoholen und Aminen mittels 31 P-NMR-Spektroskopie getestet. Der dritte Part beschreibt die Synthese neuer chiraler Beta-Aminoalkohole und SchiffBasen und deren Anwendung in verschiedenen enantioselektiven Synthesen.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

1998

Author dc:creator

• Peper, Viola

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http://oops.uni-oldenburg.de/443

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