{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:443"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:443","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Darstellung neuer phosphorhaltigerChiralica aus Alpha-Aminosäuren und Pharmawirkstoffen sowie derenAnwendung in der stereoselektiven Synthese","abstract":"Das erste Kapitel beschreibt die Synthese von Phosphor(III)-Verbindungen wie z.B. 2- Dimethylamino- bzw. 2-Organo-1,3,2-oxazaphospholidine um AMPP- Liganden. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Synthese von Phosphor(V)-Verbindungen, insbesondere von Methoxyphosphin-Boran- Komplexen und Phosphinsäureestern - Schlüsselsubstanzen zur Gewinnung von trivalenten chiralen Phosphinen. Diverse 2-Phenyl- 1,3,2-oxaza- bzw. diazaphospholidine-2-oxide und -thione wurden hergestellt und in der enantioselektiven Reduktion verschiedener Ketone wie z. B. Beta-Chlorpropiophenon und einem aromatischen Bromketon getestet. Die Reduktionsprodukte werden zur Synthese von Fluoxetin und Salmeterol benötigt. Es wurden auch neue 2- Chlor-1,3,2-oxaza- und diazaphospholidine-2-oxide und -thione dargestellt und als chirale Derivatisierungsreagenzien zur Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Alkoholen und Aminen mittels 31 P-NMR-Spektroskopie getestet. Der dritte Part beschreibt die Synthese neuer chiraler Beta-Aminoalkohole und SchiffBasen und deren Anwendung in verschiedenen enantioselektiven Synthesen.","abstract_html":"Das erste Kapitel beschreibt die Synthese von Phosphor(III)-Verbindungen wie z.B. 2- Dimethylamino- bzw. 2-Organo-1,3,2-oxazaphospholidine um AMPP- Liganden. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Synthese von Phosphor(V)-Verbindungen, insbesondere von Methoxyphosphin-Boran- Komplexen und Phosphinsäureestern - Schlüsselsubstanzen zur Gewinnung von trivalenten chiralen Phosphinen. Diverse 2-Phenyl- 1,3,2-oxaza- bzw. diazaphospholidine-2-oxide und -thione wurden hergestellt und in der enantioselektiven Reduktion verschiedener Ketone wie z. B. Beta-Chlorpropiophenon und einem aromatischen Bromketon getestet. Die Reduktionsprodukte werden zur Synthese von Fluoxetin und Salmeterol benötigt. Es wurden auch neue 2- Chlor-1,3,2-oxaza- und diazaphospholidine-2-oxide und -thione dargestellt und als chirale Derivatisierungsreagenzien zur Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Alkoholen und Aminen mittels 31 P-NMR-Spektroskopie getestet. Der dritte Part beschreibt die Synthese neuer chiraler Beta-Aminoalkohole und SchiffBasen und deren Anwendung in verschiedenen enantioselektiven Synthesen.","abstract_has_math":false,"creators":["Peper, Viola"],"institution":"Universität Oldenburg","degree_name":null,"degree_level":"thesis.doctoral","degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":1998,"date_issued":"1998-11-19","date_published":"1998-11-19","updated_at":"2026-07-27T20:27:27Z","subjects":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/443","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Peper, Viola"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["BIS der Universität Oldenburg"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["doctoralThesis"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["thesis.doctoral"]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Universität Oldenburg"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Das erste Kapitel beschreibt die Synthese von Phosphor(III)-Verbindungen wie z.B. 2- Dimethylamino- bzw. 2-Organo-1,3,2-oxazaphospholidine um AMPP- Liganden. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Synthese von Phosphor(V)-Verbindungen, insbesondere von Methoxyphosphin-Boran- Komplexen und Phosphinsäureestern - Schlüsselsubstanzen zur Gewinnung von trivalenten chiralen Phosphinen. Diverse 2-Phenyl- 1,3,2-oxaza- bzw. diazaphospholidine-2-oxide und -thione wurden hergestellt und in der enantioselektiven Reduktion verschiedener Ketone wie z. B. Beta-Chlorpropiophenon und einem aromatischen Bromketon getestet. Die Reduktionsprodukte werden zur Synthese von Fluoxetin und Salmeterol benötigt. Es wurden auch neue 2- Chlor-1,3,2-oxaza- und diazaphospholidine-2-oxide und -thione dargestellt und als chirale Derivatisierungsreagenzien zur Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Alkoholen und Aminen mittels 31 P-NMR-Spektroskopie getestet. Der dritte Part beschreibt die Synthese neuer chiraler Beta-Aminoalkohole und SchiffBasen und deren Anwendung in verschiedenen enantioselektiven Synthesen.","The first chapter describes the synthesis of phosphorus(III)compounds such as 2-dimethyl-amino- resp. 2-organo-1,3,2-oxazaphospholidines and aminophosphine phosphinites. The second part deals with phosphorus(V)compounds. Main objective was the synthesis of key compounds for trivalente chiral phosphines, i.e. methoxyphosphane-borane complexes and phosphinates. Various 2-phenyl-1,3,2-oxaza- resp. - diazaphospholidine-2-oxides and -thiones were prepared and tested in the enantioselective reduction of several ketones e. g. beta- chloropropiophenone and an aromatic bromoketone. The reduction products are precursors for the synthesis of Fluoxetine and Salmeterol. Furthermore, some new 2-chloro-1,3,2-oxaza- and - diazaphospholidine-2-oxides and -thiones were prepared and tested as chiral derivatizing agents for the determination of enantiomeric purity of alcohols and amines by 31 P NMR spectroscopy. The third share describes the synthesis of new chiral beta-amino alcohols and Schiff bases and their application in different enantioselective synthesis."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Darstellung neuer phosphorhaltigerChiralica aus Alpha-Aminosäuren und Pharmawirkstoffen sowie derenAnwendung in der stereoselektiven Synthese"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Peper, Viola"],"dc:description.abstract":["Das erste Kapitel beschreibt die Synthese von Phosphor(III)-Verbindungen wie z.B. 2- Dimethylamino- bzw. 2-Organo-1,3,2-oxazaphospholidine um AMPP- Liganden. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Synthese von Phosphor(V)-Verbindungen, insbesondere von Methoxyphosphin-Boran- Komplexen und Phosphinsäureestern - Schlüsselsubstanzen zur Gewinnung von trivalenten chiralen Phosphinen. Diverse 2-Phenyl- 1,3,2-oxaza- bzw. diazaphospholidine-2-oxide und -thione wurden hergestellt und in der enantioselektiven Reduktion verschiedener Ketone wie z. B. Beta-Chlorpropiophenon und einem aromatischen Bromketon getestet. Die Reduktionsprodukte werden zur Synthese von Fluoxetin und Salmeterol benötigt. Es wurden auch neue 2- Chlor-1,3,2-oxaza- und diazaphospholidine-2-oxide und -thione dargestellt und als chirale Derivatisierungsreagenzien zur Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Alkoholen und Aminen mittels 31 P-NMR-Spektroskopie getestet. Der dritte Part beschreibt die Synthese neuer chiraler Beta-Aminoalkohole und SchiffBasen und deren Anwendung in verschiedenen enantioselektiven Synthesen.","The first chapter describes the synthesis of phosphorus(III)compounds such as 2-dimethyl-amino- resp. 2-organo-1,3,2-oxazaphospholidines and aminophosphine phosphinites. The second part deals with phosphorus(V)compounds. Main objective was the synthesis of key compounds for trivalente chiral phosphines, i.e. methoxyphosphane-borane complexes and phosphinates. Various 2-phenyl-1,3,2-oxaza- resp. - diazaphospholidine-2-oxides and -thiones were prepared and tested in the enantioselective reduction of several ketones e. g. beta- chloropropiophenone and an aromatic bromoketone. The reduction products are precursors for the synthesis of Fluoxetine and Salmeterol. Furthermore, some new 2-chloro-1,3,2-oxaza- and - diazaphospholidine-2-oxides and -thiones were prepared and tested as chiral derivatizing agents for the determination of enantiomeric purity of alcohols and amines by 31 P NMR spectroscopy. The third share describes the synthesis of new chiral beta-amino alcohols and Schiff bases and their application in different enantioselective synthesis."],"dc:format.medium":["application/pdf"],"dc:publisher":["BIS der Universität Oldenburg"],"dc:subject":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"],"dc:title":["Darstellung neuer phosphorhaltigerChiralica aus Alpha-Aminosäuren und Pharmawirkstoffen sowie derenAnwendung in der stereoselektiven Synthese"],"dc:type":["doctoralThesis"],"thesis:degree_level":["thesis.doctoral"],"thesis:institution_name":["Universität Oldenburg"]},"updated_at":"2026-07-27T20:27:27Z"}