Georg-August-Universität Göttingen
Prognostischer Zusammenhang zwischen Mutationen des KIT- und PDGFRA-Gens und molekularzytogenetischen Veränderungen gastrointestinaler Stromatumoren
Abstract
dc:descriptionHINTERGRUND: Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind CD117-positive mesenchymale Tumoren des Gastrointestinaltrakts. Mit molekularzytogenetischen Methoden konnten in der letzten Dekade einige Zusammenhänge von chromosomalen Verlusten (u.a. -14q, -1p und -22q) mit der Prognose der betroffenen Patienten aufgezeigt werden. Als tumorauslösendes Ereignis gilt dabei eine Mutation des KIT- oder PDGFRA-Gens.ZIEL: Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Korrelation der Ergebnisse einer komparativen genomischen Hybridisierung (CGH) mit den Ergebnissen einer Mutationsanalyse des KIT- bzw. PDGFRA-Gens.METHODEN: 64 Tumorproben von GIST aus dem Zeitraum von 1993 - 2005 wurden mittels CGH auf chromosomale Imbalanzen (CI) untersucht. Zusätzlich wurde eine Mutationsanalyse des KIT-Gens (Exon 9, 11, 13 und 17) sowie des PDGFRA-Gens (Exon 18 und 12) nach dem Sanger-Verfahren durchgeführt.ERGEBNISSE: GIST mit einer Mutation in KIT Exon 11 Codon 557 / 558 zeigen im Vergleich zu Tumoren mit Mutation und >= 5 CI ein signifikanteres Ergebnis bzgl. der rezidivfreien Überlebenszeit (p = 0,028 vs. p < 0,001). Bei GIST mit Mutation im PDGFRA-Gen (mit einer signifikant längeren rezidivfreien Überlebenszeit) geht bei den Tumoren >= 5 CI das Signifikanzniveau verloren (p = 0,037 vs. p = 0,169). Tumoren mit einem chromosomalen Verlust an 14q oder 1p zeigen keinen Zusammenhang mit der rezidivfreien Überlebenszeit (p = 0,231 bzw. p = 0,067). Bei Betrachtung der Tumoren mit der CI und Mutation in KIT Exon 11 Codon 557 / 558 zeigt sich bei einem Verlust an 1p eine signifikant kürzere rezidivfreie Überlebenszeit (p = 0,001). Bei einem Verlust an 14q und dieser Mutation in Kit Exon 11 wird das Signifikanzniveau nur knapp verfehlt (p = 0,055). Bei einem Verlust an 22q wird sowohl mit als auch ohne Mutation ein signifikantes Ergebnis erreicht (p = 0,045 vs. p = 0,001).
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author dc:creator
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- Haupt, Oliver
- Contributors dc:contributor
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- Füzesi, Laszlo Prof. Dr.
- Burfeind, Peter Prof. Dr.
Subjects
dc:subject × 9Rights
dc:rights- Language dc:language
- ger
Identifiers
dc:identifier.*- Identifier
-
https://dx.doi.org/10.53846/goediss-864
urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2654-7
webdoc-2654
638129915 - OAI identifier oai:identifier
- oai:ediss.uni-goettingen.de:11858/00-1735-0000-0006-AFF0-4