Die späten Phasen der B-Zell-Entwicklung des Menschen und die Beschreibung der zentralen Rolle der Milz in der Ausbildung und dem Erhalt des B-Zell-Gedächtnisses

Die Phasen der peripheren B-Zell-Entwicklung des Menschen im Blut, Nabelschnurblut, Knochenmark, Tonsillen und die Funktion der Milz des menschlichen Immunsystems wurden analysiert und mit Daten muriner B-Zellentwicklung verglichen. <br>Fluoreszenz-zytometrische Anfärbungen mit flourochrom-gekoppelten mononukleären Antikörpern identifizierten ein humanes CD24ho, CD38ho, IgMho, und IgDho B-Transitional-Zellstadium. Dieses Zellstadium verbindet die unreifen B-Zellen im Knochenmark mit den reifen B-Zellen in der Peripherie. B-Transitional-Zellen stellen die einzige Population im Nabelschnurblut des menschlichen Neugeborenen dar. Es sind kurzlebige Zellen, da sie eine Woche nach zytotoxischer Chemotherapie nicht mehr im Blut nachgewiesen werden können. B-Transitional-Zellen wurden im Kochenmark, peripherem Blut und in der Milz identifiziert. In Tonsillen, als peripher-lymphatisches Organ, fehlt diese Population. Somit entwickeln sich diese Zellen in der Milz zu reifen B-Zellen. Im asplenen Organismus muss eine Ausweichmöglichkeit zu bestehen, da auch ohne Milz ein normalgroßer Pool reifer B-Zellen nachweisbar ist. <br>Die Milz ist essentiell für die Bildung der IgM-B-Gedächtniszellen, die für die Abwehr bekapselter Bakterien spezifisch sein müssen, da der asplene Organismus trotz switched B-Gedächtniszellen diese Erreger nicht einzudämmen kann. Damit korreliert die Häufung des OPSI-Syndroms bei Asplenie. Da CVID-Patienten ein gestörtes B-Gedächtniszell-Kompartiment besitzen, ebenso gehäuft an Infektionen mit bekapselten Bakterien leiden, jedoch das OPSI-Syndrom nicht vermehrt auftritt, ist die Milz als solches für die direkte Abwehr dieser Erreger notwendig. IgM-Antikörper sind essentiell für die Erstantwort bei der Konfrontation des humanen Organismus mit bekapselten Bakterien, sie verhindern den septischen Verlauf, des OSPI-Syndroms. Aufgrund dieser Parallelen repräsentieren die IgM-B-Gedächtniszellen funktionell und eventuell ontogenetisch den humanen B1a-B-Zell-Pool.

Author dc:creator

• Krützmann, Stephanie Ann-Cathrin

Contributors dc:contributor

• Peter, Hans-Hartmut

• Asplenie
• b-cell
• spleen
• asplenia
• memory-b-cells
• b-cell-development

Repository record source_url

https://freidok.uni-freiburg.de/data/602

OAI identifier oai:identifier

oai:freidok.uni-freiburg.de:602