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Results
Showing 1 to 2 of 2 for “"Asplenie"”.
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Mutationsanalyse des intraflagellaren Transportprotein-Gens hTg737 bei Patienten mit Situsanomalien und hereditären Nierenerkrankungen
… wurde bei Patient 27 (Ventrikelseptumdefekt und Asplenie) nachgewiesen. Der gesunde Vater des Betroffenen ist heterozygoter Träger dieser Mutation. Bei Patient 27 wurde mittels PCR-Amplifikation und Sequenzierung keine zweite heterozygote Mutation identifiziert. - Beide Patienten, bei denen …
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Die späten Phasen der B-Zell-Entwicklung des Menschen und die Beschreibung der zentralen Rolle der Milz in der Ausbildung und dem Erhalt des B-Zell-Gedächtnisses
… korreliert die Häufung des OPSI-Syndroms bei Asplenie. Da CVID-Patienten ein gestörtes B-Gedächtniszell-Kompartiment besitzen, ebenso gehäuft an Infektionen mit bekapselten Bakterien leiden, jedoch das OPSI-Syndrom nicht vermehrt auftritt, ist die Milz als solches für die direkte Abwehr dieser …