B-Lymphozytenpopulationen des peripheren Blutes in Autoimmunität und Gesundheit

Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) und verschiedene andere Kollagenosen gehen mit Autoantikörperproduktion gegen Kernbestandteile einher, und es mehren sich die Hinweise, dass B-Lymphozyten in der Pathogenese des SLE eine entscheidende Rolle spielen. Deshalb wurde in vorliegender Studie der periphere B-Lymphozytenpool von 18 SLE-Patienten, 17 gesunden Kontrollpersonen und 13 Personen mit anderen Autoimmunerkrankungen als Krankheitskontrollgruppe durchflusszytometrisch untersucht. Dabei wurden folgene B-Zellsubpopulationen unterschieden und charakterisiert: Naive B-Zellen (CD19+, CD21+, CD27-) unterschieden sich bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten weder in der Häufigkeit noch im Phänotyp von gesunden Kontrollpersonen. Bei SLE-Patienten waren die IgM-Gedächtnis-B-Zellen (CD19+, CD21+, CD27+) prozentual vermindert, bei der Krankheitskontrollgruppe sowohl IgM- als auch klassengewechselte Gedächtniszellen. Phänotypisch zeigten die Gedächtniszellen eine erhöhte Expression von CD27. Des weiteren fand sich sowohl bei SLE-Patienten als auch bei der Krankheitskontrollgruppe ein positiv mit der Krankheitsaktivität korrelierender Anteil an Plasmablasten (CD19low, CD21low, CD27+). Daneben wurde bei SLE-Patienten eine statistisch hochsignifikant expandierte B-Lymphozytenpopulation beschrieben, die möglichen Keimzentrumsgründer- oder Transitional-B-Zellen (CD19+, IgMhigh, IgD+, CD24high, CD38high, CD10+)entsprach. Interessanterweise konnte überdies bei Patienten mit SLE eine statistisch hochsignifikant und bei der Krankheitskontrollgruppe signifikant erhöhte B-Zellsubpopulation mit aktiviertem Phänotyp (CD19high, CD21-, CD86+) und möglichem extralymphatischen Homingpotential (CXCR6+) charakterisiert werden, deren prozentualer Anteil an den Gesamt-B-Lymphozyten mit der Krankheitsdauer korrelierte. Zusammenfassend versucht die vorliegende Untersuchung den peripheren B-Lymphozytenpool in Autoimmunität und Gesundheit möglichst umfassend zu beschreiben und zu vergleichen.

Author dc:creator

• Wehr, Claudia

Contributors dc:contributor

• Peter, Hans-Hartmut

• B-Lymphozyt
• fluorescence activated cell scan (FACS)
• b lymphocyte
• systemic lupus erythematosus (SLE)
• autoimmunity
• medicine

Repository record source_url

https://freidok.uni-freiburg.de/data/2199

OAI identifier oai:identifier

oai:freidok.uni-freiburg.de:2199