University of Freiburg
Identifizierung neuer Interaktionsproteine des humanen Septins SEPT4 (hCDCrel-2) in fetalem Gehirn
Abstract
dc:description.abstractSeptine sind eine neue Untergruppe der GTP-bindenden Proteine. Die Septine vermitteln ihre Funktionen als heteropolymere Komplexe. In mitotischen Zellen sind Septine vorwiegend in Zytokinese und in postmitotischen Zellen vor allem in Exozytose involviert. In dieser Doktorarbeit wurden folgende neue Interaktionsproteine von SEPT4 in fetalem Gehirn mit dem Yeast Two-Hybrid System charakterisiert: SEPT8, SEPT11 und die Proteine Filamin B, MURR1 und die Ubiquitin-spezifische Protease 31. Es wurde in dieser Arbeit gezeigt, dass auch der N-Terminus von SEPT4 in Interaktionen mit Septinen und anderen Proteinen involviert ist. Die Expression der in dem Yeast Two-Hybrid Screening neu entdeckten SEPT11-Isoform/SEPT11-Spleißform, SEPT11_v2 (3,6 kb), die kodierende Intron-Sequenz enthält, wurde mittels Northern Analyse in humanem Gehirn und der Glioblastomzelllinie U-373 nachgewiesen. In der Northern Analyse wurden in Gehirn 2 weitere Transkripte von SEPT11 entdeckt (3,5 kb/9,5 kb). Vermutlich existieren Komplexe aus SEPT4, SEPT8 mit SEPT7 und SEPT4, SEPT11 und SEPT7. Der SEPT4-Interaktionspartner Filamin B stellt die direkte Assoziation der Septine mit dem Aktinzytoskelett her, die in Zytokinese und Exozytose wichtig ist.
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author dc:creator
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- Horn, Julia Catherina
- Contributors dc:contributor
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- Zieger, Barbara
Subjects
dc:subject × 6Identifiers
dc:identifier.*- Repository record source_url
- https://freidok.uni-freiburg.de/data/1650
- OAI identifier oai:identifier
- oai:freidok.uni-freiburg.de:1650