Reaktionen von Silylenen undDisilenen mit einigen 1,3-Dienen und 1,3-Diinen

Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit Reaktionen von Di-tert-butyldisilen und Di-tert- butylsilylen, die durch Photolyse von Hexa-tert- butylcyclotrisilan (1) gebildet werden, mit einigen 1,3-Dienen und 1,3-Diinen. Mit den 1,3-Dienen 2,5-Dimethyltellurophen und N- Methylpyrrol wurden das 1,3-Ditelluradisiletan-Derivat (2) und das 1-Aza-2,5-disilacyclohexa-3,5-dien Ringsystem (3) als Endprodukte gewonnen. Cophotolyse von (1) mit Hexa-2,4-diin liefert die bicyclischen Verbindungen 2-Methylen-5-methyl-3,4,7,8- tetrasilabicyclo[4.2.0]oct-1(6)-en (4) und 2,5- Disilabicyclo[2.2.0]hexa-1-(6),3-dien (5). Die vergleichbare Reaktion von (1) mit 1,4-Bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diin führt zur Bildung eines Alkinylsilirens, welches sich zu dem Bis(alkinyl)silan (6) umlagert, oder, durch weitere Reaktionen mit (1) das Me 3 Si-substituierte Disilabicyclo[2.2.0]hexa-1(6),3- dien (7) liefert. Die Photolyse von (1) in Gegenwart von 1,4-Di- tert-butyl-1,3-diin führt zur Bildung des Alkinylsilirens (8), das neben dem 1H,1H-2,2-disiliren (9) isoliert werden konnte. Die Strukturen von (2) - (7) und (9) wurden durch RSA bestimmt.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

1998

Author dc:creator

• Kirmaier, Lars Ludwig

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