{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:440"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:440","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Reaktionen von Silylenen undDisilenen mit einigen 1,3-Dienen und 1,3-Diinen","abstract":"Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit Reaktionen von Di-tert-butyldisilen und Di-tert- butylsilylen, die durch Photolyse von Hexa-tert- butylcyclotrisilan (1) gebildet werden, mit einigen 1,3-Dienen und 1,3-Diinen. Mit den 1,3-Dienen 2,5-Dimethyltellurophen und N- Methylpyrrol wurden das 1,3-Ditelluradisiletan-Derivat (2) und das 1-Aza-2,5-disilacyclohexa-3,5-dien Ringsystem (3) als Endprodukte gewonnen. Cophotolyse von (1) mit Hexa-2,4-diin liefert die bicyclischen Verbindungen 2-Methylen-5-methyl-3,4,7,8- tetrasilabicyclo[4.2.0]oct-1(6)-en (4) und 2,5- Disilabicyclo[2.2.0]hexa-1-(6),3-dien (5). Die vergleichbare Reaktion von (1) mit 1,4-Bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diin führt zur Bildung eines Alkinylsilirens, welches sich zu dem Bis(alkinyl)silan (6) umlagert, oder, durch weitere Reaktionen mit (1) das Me 3 Si-substituierte Disilabicyclo[2.2.0]hexa-1(6),3- dien (7) liefert. Die Photolyse von (1) in Gegenwart von 1,4-Di- tert-butyl-1,3-diin führt zur Bildung des Alkinylsilirens (8), das neben dem 1H,1H-2,2-disiliren (9) isoliert werden konnte. Die Strukturen von (2) - (7) und (9) wurden durch RSA bestimmt.","abstract_html":"Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit Reaktionen von Di-tert-butyldisilen und Di-tert- butylsilylen, die durch Photolyse von Hexa-tert- butylcyclotrisilan (1) gebildet werden, mit einigen 1,3-Dienen und 1,3-Diinen. Mit den 1,3-Dienen 2,5-Dimethyltellurophen und N- Methylpyrrol wurden das 1,3-Ditelluradisiletan-Derivat (2) und das 1-Aza-2,5-disilacyclohexa-3,5-dien Ringsystem (3) als Endprodukte gewonnen. Cophotolyse von (1) mit Hexa-2,4-diin liefert die bicyclischen Verbindungen 2-Methylen-5-methyl-3,4,7,8- tetrasilabicyclo[4.2.0]oct-1(6)-en (4) und 2,5- Disilabicyclo[2.2.0]hexa-1-(6),3-dien (5). Die vergleichbare Reaktion von (1) mit 1,4-Bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diin führt zur Bildung eines Alkinylsilirens, welches sich zu dem Bis(alkinyl)silan (6) umlagert, oder, durch weitere Reaktionen mit (1) das Me 3 Si-substituierte Disilabicyclo[2.2.0]hexa-1(6),3- dien (7) liefert. Die Photolyse von (1) in Gegenwart von 1,4-Di- tert-butyl-1,3-diin führt zur Bildung des Alkinylsilirens (8), das neben dem 1H,1H-2,2-disiliren (9) isoliert werden konnte. 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Die Strukturen von (2) - (7) und (9) wurden durch RSA bestimmt.","Reactions of tertra-tert-butyldisilene and di-tert-butylsilylene, generated by photolysis of hexa-tert-butylcyclotrisilane (1), with several 1,3 dienes and 1,3-diynes were studied. With the 1,3- dienes 2,5-dimethyltellurophene and N-methylpyrrole, the 1,3- ditelluradisiletane derivate (2) and the 1-aza-2,5- disilacyclohexa-3,5-diene ring system (3) were obtained as final products. Cophotolysis of (1) and hexa-2,4diyne provided the bicyclic compounds 2-methylene-5-methyl-3,4,7,8- tetrasilabicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene (4) and 2,5- disilabicyclo[2.2.0]hexa-1(6),3-diene (5). Similar reactions of (1) with 1,4-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diyne furnished an alkynylsilirene, which rearranged to the bis(alkynyl)silane (6), or, by further treatment with (1), yielded the Me 3 Si- substituted disilabicyclo[2.2.0]hexa-1(6),3-diene (7). Photolysis of (1) in the presence of 1,4-di-tert-butyl-1,3-diyne afforded the alkynylsilirene (8), which was isolated together with the 1H,1H-2,2-disilirene (9). The structures of (2) - (7) and (9) were determined by X-ray crystallography."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Reaktionen von Silylenen undDisilenen mit einigen 1,3-Dienen und 1,3-Diinen"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Kirmaier, Lars Ludwig"],"dc:description.abstract":["Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit Reaktionen von Di-tert-butyldisilen und Di-tert- butylsilylen, die durch Photolyse von Hexa-tert- butylcyclotrisilan (1) gebildet werden, mit einigen 1,3-Dienen und 1,3-Diinen. Mit den 1,3-Dienen 2,5-Dimethyltellurophen und N- Methylpyrrol wurden das 1,3-Ditelluradisiletan-Derivat (2) und das 1-Aza-2,5-disilacyclohexa-3,5-dien Ringsystem (3) als Endprodukte gewonnen. 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