Neue Strategien zum Nachweis klinisch relevanter Polymorphismen

D-negative Mütter mit D-Antikörpern weisen bei einer Schwangerschaft mit einem D-positiven Kind ein großes Gefährdungspotential für Komplikationen vor und während der Geburt auf. Eine erste Risikoabschätzung kann über die Bestimmung der RHD-Zygotie des Kindsvaters erfolgen. Erstmals ist ein solcher Nachweis durch die quantitative Amplifikation des RHD-Gens und Ko-Amplifikation des RHCE-Gens möglich. Eine direkte, risikofreie Diagnostik einer feto-maternalen D-Inkompatibilität ist mit Hilfe der TaqMan-Technologie durch den Nachweis von Spuren fetaler DNA im maternalen Plasma durchführbar. Die Untersuchung auf genetische Risikofaktoren für Koronarthrombosen mit einer neu entwickelten PCR-ELISA-Methode konnte keinen direkten Zusammenhang zwischen den untersuchten Parametern (HPA-1, Gerinnungsfaktor V, Prothrombin, ACE) und dem Auftreten eines Myokardinfarktes aufweisen. Allerdings konnte gezeigt werden, daß es zu einem signifikant höherem Herzinfarktrisiko bei einer Kombination von Diabetes und dem HPA-1b Typ kommt und die Frequenz der G1691A-Mutation des Gerinnungsfaktors V mit der Zahl stenosierter Koronargefäße korreliert.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2000

Author dc:creator

• Döscher, Andrea

• [Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]

Repository record source_url

http://oops.uni-oldenburg.de/376

OAI identifier oai:identifier

oai:oops.uni-oldenburg.de:376