Reaktionsweisen eines Tetraaryldigermens: Synthese des ersten Tetragermabuta-1,3-diens

Ziel der vorliegenden Arbeit war es, das erste Molekül mit konjugierten Ge-Ge-Doppelbindungen herzustellen. Dazu wurde zunächst eine ergiebige Synthese für ein Tetraaryldigermen erarbeitet und dessen strukturelle Integrität in der Lösung durch 1,2-Addition von HN 3 oder durch [2+1]-Cycloaddition von Diazomethan-Derivaten zu dem Digermiridin-Ringsystem nachgewiesen. Nur bei verschärften Reaktionsbedingungen zerfiel das Digermen in Germylen-Moleküle, die mit einem ortho-Benzochinon abgefangen wurden. Einwirkungen von Lithium auf das Digermen führte überraschend zu einem Cyclotetragermen mit einer allylartigen Ge 3 - -Einheit innerhalb des viergliedrigen Ringes. Durch Verkürzung der Lithiierungsdauer und nachfolgende Umsetzung mit einem Arylhalogenid konnte Hexakis(2,4,6-triisopropylphenyl)tetragermabuta-1,3-dien isoliert werden, bei dem die Konjugation zwischen den beiden Doppelbindungen durch das Elektronenspektrum eindeutig belegt wurde.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2001

Author dc:creator

• Schäfer, Helmut

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