{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:350"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:350","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Reaktionsweisen eines Tetraaryldigermens: Synthese des ersten Tetragermabuta-1,3-diens","abstract":"Ziel der vorliegenden Arbeit war es, das erste Molekül mit konjugierten Ge-Ge-Doppelbindungen herzustellen. Dazu wurde zunächst eine ergiebige Synthese für ein Tetraaryldigermen erarbeitet und dessen strukturelle Integrität in der Lösung durch 1,2-Addition von HN 3 oder durch [2+1]-Cycloaddition von Diazomethan-Derivaten zu dem Digermiridin-Ringsystem nachgewiesen. Nur bei verschärften Reaktionsbedingungen zerfiel das Digermen in Germylen-Moleküle, die mit einem ortho-Benzochinon abgefangen wurden. Einwirkungen von Lithium auf das Digermen führte überraschend zu einem Cyclotetragermen mit einer allylartigen Ge 3 - -Einheit innerhalb des viergliedrigen Ringes. Durch Verkürzung der Lithiierungsdauer und nachfolgende Umsetzung mit einem Arylhalogenid konnte Hexakis(2,4,6-triisopropylphenyl)tetragermabuta-1,3-dien isoliert werden, bei dem die Konjugation zwischen den beiden Doppelbindungen durch das Elektronenspektrum eindeutig belegt wurde.","abstract_html":"Ziel der vorliegenden Arbeit war es, das erste Molekül mit konjugierten Ge-Ge-Doppelbindungen herzustellen. Dazu wurde zunächst eine ergiebige Synthese für ein Tetraaryldigermen erarbeitet und dessen strukturelle Integrität in der Lösung durch 1,2-Addition von HN 3 oder durch [2+1]-Cycloaddition von Diazomethan-Derivaten zu dem Digermiridin-Ringsystem nachgewiesen. Nur bei verschärften Reaktionsbedingungen zerfiel das Digermen in Germylen-Moleküle, die mit einem ortho-Benzochinon abgefangen wurden. 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Durch Verkürzung der Lithiierungsdauer und nachfolgende Umsetzung mit einem Arylhalogenid konnte Hexakis(2,4,6-triisopropylphenyl)tetragermabuta-1,3-dien isoliert werden, bei dem die Konjugation zwischen den beiden Doppelbindungen durch das Elektronenspektrum eindeutig belegt wurde.","abstract_has_math":false,"creators":["Schäfer, Helmut"],"institution":"Universität Oldenburg","degree_name":null,"degree_level":"thesis.doctoral","degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2001,"date_issued":"2001-04-12","date_published":"2001-04-12","updated_at":"2026-07-27T20:27:22Z","subjects":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/350","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Schäfer, Helmut"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["BIS der Universität Oldenburg"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["doctoralThesis"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["thesis.doctoral"]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Universität Oldenburg"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Ziel der vorliegenden Arbeit war es, das erste Molekül mit konjugierten Ge-Ge-Doppelbindungen herzustellen. 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First we developed an effective route to this digermene whose structural integrity in solution was proofed by 1,2 addition of HN 3 or [2+1] Cycloaddition-reactions of diazomethane to azadigermiridines-ringsystems. Under more vigorous conditions the digermene dissociates into germylene-molecules which were trapped by an ortho-benzoquinone. Treatment of the digermene with lithium surprisingly furnished a cyclotetragermene with an allyl-like Ge 3 - -unit within the four-membered ring. By shortening the contact time of this heterogeneous reaction and treatment of the resulting reaction mixture with an aryl bromide Hexakis(2,4,6-triisopropylphenyl)tetragermabuta-1,3-diene was obtained. The conjugation between the two double bonds was confirmed by its electronic spectrum."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Reaktionsweisen eines Tetraaryldigermens: Synthese des ersten Tetragermabuta-1,3-diens"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Schäfer, Helmut"],"dc:description.abstract":["Ziel der vorliegenden Arbeit war es, das erste Molekül mit konjugierten Ge-Ge-Doppelbindungen herzustellen. Dazu wurde zunächst eine ergiebige Synthese für ein Tetraaryldigermen erarbeitet und dessen strukturelle Integrität in der Lösung durch 1,2-Addition von HN 3 oder durch [2+1]-Cycloaddition von Diazomethan-Derivaten zu dem Digermiridin-Ringsystem nachgewiesen. Nur bei verschärften Reaktionsbedingungen zerfiel das Digermen in Germylen-Moleküle, die mit einem ortho-Benzochinon abgefangen wurden. 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