Η προκλινική και κλινική ανάπτυξη του Belantamab Mafodotin για τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος/The preclinical and clinical development of Belantamab Mafodotin for the treatment of Multiple Myeloma

Το πολλαπλό μυέλωμα αποτελεί μία κακοήθη αιματολογική νόσο των πλασματοκυττάρων, η οποία χαρακτηρίζεται από ετερογενή κλινική εικόνα, σύνθετη παθοφυσιολογία και υψηλά ποσοστά υποτροπής, παρά την πρόοδο των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στις καθιερωμένες θεραπείες καθιστά επιτακτική την ανάγκη για νέες, στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας είναι η διεξοδική μελέτη και κριτική αξιολόγηση του Belantamab Mafodotin ως καινοτόμου θεραπευτικού παράγοντα για την αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος. Στο θεωρητικό μέρος της εργασίας παρουσιάζονται ο ορισμός, η επιδημιολογία και οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί της νόσου, καθώς και οι σύγχρονες θεραπευτικές στρατηγικές, αναδεικνύοντας τους περιορισμούς των υφιστάμενων θεραπειών. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στον μηχανισμό δράσης του Belantamab Mafodotin, ενός συζευγμένου μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει το αντιγόνο BCMA (B-cell maturation antigen), το οποίο εκφράζεται επιλεκτικά στην επιφάνεια των κακοήθων πλασματοκυττάρων, προσφέροντας αυξημένη αντικαρκινική δράση με περιορισμένη επίδραση στους υγιείς ιστούς. Η ανάλυση των προκλινικών δεδομένων καταδεικνύει ισχυρή κυτταροτοξική δράση, καθώς και ικανοποιητικό προφίλ ασφάλειας, ενώ η αξιολόγηση των κλινικών μελετών φάσης Ι, ΙΙ και ΙΙΙ αποδεικνύει κλινικά σημαντικά ποσοστά ανταπόκρισης, ακόμη και σε ασθενείς με πολλαπλές προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Παράλληλα, αναλύονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, με κυριότερη την οφθαλμική τοξικότητα, η οποία εμφανίζεται συχνά αλλά κρίνεται διαχειρίσιμη μέσω προσαρμογών της δοσολογίας και στενής κλινικής παρακολούθησης. Συμπερασματικά, το Belantamab Mafodotin αναδεικνύεται ως μία αποτελεσματική και πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα. Παρά τους υφιστάμενους περιορισμούς, τα διαθέσιμα δεδομένα υποστηρίζουν τη σημασία περαιτέρω κλινικής διερεύνησης, μελλοντικών συνδυαστικών σχημάτων και βελτιστοποίησης της θεραπευτικής στρατηγικής, καθώς και την πιθανή επέκταση της εφαρμογής του σε άλλες νεοπλασματικές παθήσεις.

Authors dc:creator

• Καραταΐρη Γεωργία
• Karatairi Georgia

• Επιστήμες Υγείας
• Health Sciences

Language dc:language

Ελληνικά, Greek

Identifier

uoadl:5375210

OAI identifier oai:identifier

oai:lib.uoa.gr:uoadl:5375210