{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5375210"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5375210","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Η προκλινική και κλινική ανάπτυξη του Belantamab Mafodotin για τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος/The preclinical and clinical development of Belantamab Mafodotin for the treatment of Multiple Myeloma","abstract":"Το πολλαπλό μυέλωμα αποτελεί μία κακοήθη αιματολογική νόσο των πλασματοκυττάρων, η οποία χαρακτηρίζεται από ετερογενή κλινική εικόνα, σύνθετη παθοφυσιολογία και υψηλά ποσοστά υποτροπής, παρά την πρόοδο των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στις καθιερωμένες θεραπείες καθιστά επιτακτική την ανάγκη για νέες, στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας είναι η διεξοδική μελέτη και κριτική αξιολόγηση του Belantamab Mafodotin ως καινοτόμου θεραπευτικού παράγοντα για την αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος. Στο θεωρητικό μέρος της εργασίας παρουσιάζονται ο ορισμός, η επιδημιολογία και οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί της νόσου, καθώς και οι σύγχρονες θεραπευτικές στρατηγικές, αναδεικνύοντας τους περιορισμούς των υφιστάμενων θεραπειών. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στον μηχανισμό δράσης του Belantamab Mafodotin, ενός συζευγμένου μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει το αντιγόνο BCMA (B-cell maturation antigen), το οποίο εκφράζεται επιλεκτικά στην επιφάνεια των κακοήθων πλασματοκυττάρων, προσφέροντας αυξημένη αντικαρκινική δράση με περιορισμένη επίδραση στους υγιείς ιστούς. Η ανάλυση των προκλινικών δεδομένων καταδεικνύει ισχυρή κυτταροτοξική δράση, καθώς και ικανοποιητικό προφίλ ασφάλειας, ενώ η αξιολόγηση των κλινικών μελετών φάσης Ι, ΙΙ και ΙΙΙ αποδεικνύει κλινικά σημαντικά ποσοστά ανταπόκρισης, ακόμη και σε ασθενείς με πολλαπλές προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Παράλληλα, αναλύονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, με κυριότερη την οφθαλμική τοξικότητα, η οποία εμφανίζεται συχνά αλλά κρίνεται διαχειρίσιμη μέσω προσαρμογών της δοσολογίας και στενής κλινικής παρακολούθησης. Συμπερασματικά, το Belantamab Mafodotin αναδεικνύεται ως μία αποτελεσματική και πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα. Παρά τους υφιστάμενους περιορισμούς, τα διαθέσιμα δεδομένα υποστηρίζουν τη σημασία περαιτέρω κλινικής διερεύνησης, μελλοντικών συνδυαστικών σχημάτων και βελτιστοποίησης της θεραπευτικής στρατηγικής, καθώς και την πιθανή επέκταση της εφαρμογής του σε άλλες νεοπλασματικές παθήσεις.","abstract_html":"Το πολλαπλό μυέλωμα αποτελεί μία κακοήθη αιματολογική νόσο των πλασματοκυττάρων, η οποία χαρακτηρίζεται από ετερογενή κλινική εικόνα, σύνθετη παθοφυσιολογία και υψηλά ποσοστά υποτροπής, παρά την πρόοδο των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στις καθιερωμένες θεραπείες καθιστά επιτακτική την ανάγκη για νέες, στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας είναι η διεξοδική μελέτη και κριτική αξιολόγηση του Belantamab Mafodotin ως καινοτόμου θεραπευτικού παράγοντα για την αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος. Στο θεωρητικό μέρος της εργασίας παρουσιάζονται ο ορισμός, η επιδημιολογία και οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί της νόσου, καθώς και οι σύγχρονες θεραπευτικές στρατηγικές, αναδεικνύοντας τους περιορισμούς των υφιστάμενων θεραπειών. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στον μηχανισμό δράσης του Belantamab Mafodotin, ενός συζευγμένου μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει το αντιγόνο BCMA (B-cell maturation antigen), το οποίο εκφράζεται επιλεκτικά στην επιφάνεια των κακοήθων πλασματοκυττάρων, προσφέροντας αυξημένη αντικαρκινική δράση με περιορισμένη επίδραση στους υγιείς ιστούς. Η ανάλυση των προκλινικών δεδομένων καταδεικνύει ισχυρή κυτταροτοξική δράση, καθώς και ικανοποιητικό προφίλ ασφάλειας, ενώ η αξιολόγηση των κλινικών μελετών φάσης Ι, ΙΙ και ΙΙΙ αποδεικνύει κλινικά σημαντικά ποσοστά ανταπόκρισης, ακόμη και σε ασθενείς με πολλαπλές προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Παράλληλα, αναλύονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, με κυριότερη την οφθαλμική τοξικότητα, η οποία εμφανίζεται συχνά αλλά κρίνεται διαχειρίσιμη μέσω προσαρμογών της δοσολογίας και στενής κλινικής παρακολούθησης. Συμπερασματικά, το Belantamab Mafodotin αναδεικνύεται ως μία αποτελεσματική και πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα. Παρά τους υφιστάμενους περιορισμούς, τα διαθέσιμα δεδομένα υποστηρίζουν τη σημασία περαιτέρω κλινικής διερεύνησης, μελλοντικών συνδυαστικών σχημάτων και βελτιστοποίησης της θεραπευτικής στρατηγικής, καθώς και την πιθανή επέκταση της εφαρμογής του σε άλλες νεοπλασματικές παθήσεις.","abstract_has_math":false,"creators":["Καραταΐρη Γεωργία","Karatairi Georgia"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:21Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5375210"],"render_values":[{"text":"uoadl:5375210","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375210","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Καραταΐρη Γεωργία","Karatairi Georgia"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5375210","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375210"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Το πολλαπλό μυέλωμα αποτελεί μία κακοήθη αιματολογική νόσο των πλασματοκυττάρων, η οποία χαρακτηρίζεται από ετερογενή κλινική εικόνα, σύνθετη παθοφυσιολογία και υψηλά ποσοστά υποτροπής, παρά την πρόοδο των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στις καθιερωμένες θεραπείες καθιστά επιτακτική την ανάγκη για νέες, στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας είναι η διεξοδική μελέτη και κριτική αξιολόγηση του Belantamab Mafodotin ως καινοτόμου θεραπευτικού παράγοντα για την αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος. Στο θεωρητικό μέρος της εργασίας παρουσιάζονται ο ορισμός, η επιδημιολογία και οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί της νόσου, καθώς και οι σύγχρονες θεραπευτικές στρατηγικές, αναδεικνύοντας τους περιορισμούς των υφιστάμενων θεραπειών. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στον μηχανισμό δράσης του Belantamab Mafodotin, ενός συζευγμένου μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει το αντιγόνο BCMA (B-cell maturation antigen), το οποίο εκφράζεται επιλεκτικά στην επιφάνεια των κακοήθων πλασματοκυττάρων, προσφέροντας αυξημένη αντικαρκινική δράση με περιορισμένη επίδραση στους υγιείς ιστούς. Η ανάλυση των προκλινικών δεδομένων καταδεικνύει ισχυρή κυτταροτοξική δράση, καθώς και ικανοποιητικό προφίλ ασφάλειας, ενώ η αξιολόγηση των κλινικών μελετών φάσης Ι, ΙΙ και ΙΙΙ αποδεικνύει κλινικά σημαντικά ποσοστά ανταπόκρισης, ακόμη και σε ασθενείς με πολλαπλές προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Παράλληλα, αναλύονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, με κυριότερη την οφθαλμική τοξικότητα, η οποία εμφανίζεται συχνά αλλά κρίνεται διαχειρίσιμη μέσω προσαρμογών της δοσολογίας και στενής κλινικής παρακολούθησης. Συμπερασματικά, το Belantamab Mafodotin αναδεικνύεται ως μία αποτελεσματική και πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα. Παρά τους υφιστάμενους περιορισμούς, τα διαθέσιμα δεδομένα υποστηρίζουν τη σημασία περαιτέρω κλινικής διερεύνησης, μελλοντικών συνδυαστικών σχημάτων και βελτιστοποίησης της θεραπευτικής στρατηγικής, καθώς και την πιθανή επέκταση της εφαρμογής του σε άλλες νεοπλασματικές παθήσεις.","Multiple myeloma is a malignant hematological disease of plasma cells, characterized by clinical heterogeneity, complex pathophysiology, and high relapse rates despite significant advances in available therapeutic options. The development of resistance to established treatments highlights the urgent need for novel, targeted therapeutic approaches. The aim of this master’s thesis is the comprehensive study and critical evaluation of Belantamab Mafodotin as an innovative therapeutic agent for the treatment of multiple myeloma. The theoretical part of the thesis presents the definition, epidemiology, and pathophysiological mechanisms of the disease, as well as current therapeutic strategies, emphasizing the limitations of existing treatments. Particular emphasis is placed on the mechanism of action of Belantamab Mafodotin, an antibody–drug conjugate that targets the B-cell maturation antigen (BCMA), which is selectively expressed on malignant plasma cells, thereby offering enhanced antitumor activity with limited effects on healthy tissues. The analysis of preclinical data demonstrates strong cytotoxic activity and an acceptable safety profile, while the evaluation of phase I, II, and III clinical trials indicates clinically meaningful response rates, even in heavily pretreated patients. At the same time, the adverse effects of the drug are examined, with ocular toxicity being the most prominent, occurring frequently but considered manageable through dose adjustments and close clinical monitoring. In conclusion, Belantamab Mafodotin emerges as an effective and promising therapeutic option for patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Despite existing limitations, the available evidence supports the need for further clinical investigation, optimization of dosing strategies, development of combination regimens, and exploration of its potential application in other neoplastic diseases."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Η προκλινική και κλινική ανάπτυξη του Belantamab Mafodotin για τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος/The preclinical and clinical development of Belantamab Mafodotin for the treatment of Multiple Myeloma"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Καραταΐρη Γεωργία","Karatairi Georgia"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Το πολλαπλό μυέλωμα αποτελεί μία κακοήθη αιματολογική νόσο των πλασματοκυττάρων, η οποία χαρακτηρίζεται από ετερογενή κλινική εικόνα, σύνθετη παθοφυσιολογία και υψηλά ποσοστά υποτροπής, παρά την πρόοδο των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στις καθιερωμένες θεραπείες καθιστά επιτακτική την ανάγκη για νέες, στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας είναι η διεξοδική μελέτη και κριτική αξιολόγηση του Belantamab Mafodotin ως καινοτόμου θεραπευτικού παράγοντα για την αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος. Στο θεωρητικό μέρος της εργασίας παρουσιάζονται ο ορισμός, η επιδημιολογία και οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί της νόσου, καθώς και οι σύγχρονες θεραπευτικές στρατηγικές, αναδεικνύοντας τους περιορισμούς των υφιστάμενων θεραπειών. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στον μηχανισμό δράσης του Belantamab Mafodotin, ενός συζευγμένου μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει το αντιγόνο BCMA (B-cell maturation antigen), το οποίο εκφράζεται επιλεκτικά στην επιφάνεια των κακοήθων πλασματοκυττάρων, προσφέροντας αυξημένη αντικαρκινική δράση με περιορισμένη επίδραση στους υγιείς ιστούς. Η ανάλυση των προκλινικών δεδομένων καταδεικνύει ισχυρή κυτταροτοξική δράση, καθώς και ικανοποιητικό προφίλ ασφάλειας, ενώ η αξιολόγηση των κλινικών μελετών φάσης Ι, ΙΙ και ΙΙΙ αποδεικνύει κλινικά σημαντικά ποσοστά ανταπόκρισης, ακόμη και σε ασθενείς με πολλαπλές προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Παράλληλα, αναλύονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, με κυριότερη την οφθαλμική τοξικότητα, η οποία εμφανίζεται συχνά αλλά κρίνεται διαχειρίσιμη μέσω προσαρμογών της δοσολογίας και στενής κλινικής παρακολούθησης. Συμπερασματικά, το Belantamab Mafodotin αναδεικνύεται ως μία αποτελεσματική και πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα. Παρά τους υφιστάμενους περιορισμούς, τα διαθέσιμα δεδομένα υποστηρίζουν τη σημασία περαιτέρω κλινικής διερεύνησης, μελλοντικών συνδυαστικών σχημάτων και βελτιστοποίησης της θεραπευτικής στρατηγικής, καθώς και την πιθανή επέκταση της εφαρμογής του σε άλλες νεοπλασματικές παθήσεις.","Multiple myeloma is a malignant hematological disease of plasma cells, characterized by clinical heterogeneity, complex pathophysiology, and high relapse rates despite significant advances in available therapeutic options. The development of resistance to established treatments highlights the urgent need for novel, targeted therapeutic approaches. The aim of this master’s thesis is the comprehensive study and critical evaluation of Belantamab Mafodotin as an innovative therapeutic agent for the treatment of multiple myeloma. The theoretical part of the thesis presents the definition, epidemiology, and pathophysiological mechanisms of the disease, as well as current therapeutic strategies, emphasizing the limitations of existing treatments. Particular emphasis is placed on the mechanism of action of Belantamab Mafodotin, an antibody–drug conjugate that targets the B-cell maturation antigen (BCMA), which is selectively expressed on malignant plasma cells, thereby offering enhanced antitumor activity with limited effects on healthy tissues. The analysis of preclinical data demonstrates strong cytotoxic activity and an acceptable safety profile, while the evaluation of phase I, II, and III clinical trials indicates clinically meaningful response rates, even in heavily pretreated patients. At the same time, the adverse effects of the drug are examined, with ocular toxicity being the most prominent, occurring frequently but considered manageable through dose adjustments and close clinical monitoring. In conclusion, Belantamab Mafodotin emerges as an effective and promising therapeutic option for patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Despite existing limitations, the available evidence supports the need for further clinical investigation, optimization of dosing strategies, development of combination regimens, and exploration of its potential application in other neoplastic diseases."],"dc:identifier":["uoadl:5375210","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5375210"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Η προκλινική και κλινική ανάπτυξη του Belantamab Mafodotin για τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος/The preclinical and clinical development of Belantamab Mafodotin for the treatment of Multiple Myeloma"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:21Z"}