Κύηση σε γυναίκες με γενετικούς παράγοντες προδιάθεσης σε διαταραχές της πήξεως του αίματος

Οι κληρονομικοι παραγοντες που διαταράσουν τον μηχανισμό της πηξεως, αν και κατα κύριο λόγο σπάνιοι, μπορούν σε πολλές περιπτώσεις να συνυπάρξουν με μία κύηση, επηρεάζοντας την διαχείρηση και την έκβασή της. Απο την μία πλευρά, η θρομβοφιλία, στην οποία συνεργούν διαφορετικοί γενετικοί και επίκτητοι παράγοντες, σχετίζεται με την κλινική εμφάνιση θρόμβωσης και επιπλοκών στην κύηση. Οι κληρονομικοί παράγοντες διακρίνονται στην ομόζυγη ή ετερόζυγη μετάλλαξη G1691A του γονιδίου του παράγοντα V Leiden (FVL) (αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C), μετάλλαξη του γονίδιου προθρομβίνης (G20210A), ενδογενής ανεπάρκεια αντιπηκτικών - αντιθρομβίνη (AT), πρωτεΐνη C και πρωτεΐνη S και μετάλλαξη C677T στο γονίδιο μεθυλενοτετραϋδροφολικής αναγωγάσης (MTHFR) (υπερομοκυστεϊναιμία).Απο την άλλη, οι αιμορραγικές διαταραχές, όπως η αιμοφιλία, η νόσος Won Willebrand καθώς και άλλες πιο σπανιες διαταραχές, απαιτούν ειδική αντιμετώπιση κατα την διάρκεια της κύησης, του τοκετού και της λοχείας.Η παρούσα εργασία αποτελεί μια ανασκόπηση της βιβλιογραφίας των τελευταίων 10 ετών με σκοπό την την ανάλυση και εξαγωγή συμπερασμάτων σε σχέση με την συχνότητα, την παθοφυσιολογία και την αντιμετώπιση της παρουσίας των κληρονομικών αυτών παραγόντων καθως και την συσχέτισή τους με την εμφάνιση διαφόρων παθήσεων κατάτην διάρκεια της εγκυμοσύνης και της λοχείας και την αναφορά σε νέα ερευνητικά στοιχεία.

Authors dc:creator

• Πράπα - Παπαϊωάννου Ευριδίκη
• Prapa - Papaioannou Evridiki

• Επιστήμες Υγείας
• Health Sciences

Language dc:language

Ελληνικά, Greek

Identifier

uoadl:5370619

OAI identifier oai:identifier

oai:lib.uoa.gr:uoadl:5370619