{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5370619"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5370619","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Κύηση σε γυναίκες με γενετικούς παράγοντες προδιάθεσης σε διαταραχές της πήξεως του αίματος","abstract":"Οι κληρονομικοι παραγοντες που διαταράσουν τον μηχανισμό της πηξεως, αν και κατα κύριο λόγο σπάνιοι, μπορούν σε πολλές περιπτώσεις να συνυπάρξουν με μία κύηση, επηρεάζοντας την διαχείρηση και την έκβασή της. Απο την μία πλευρά, η θρομβοφιλία, στην οποία συνεργούν διαφορετικοί γενετικοί και επίκτητοι παράγοντες, σχετίζεται με την κλινική εμφάνιση θρόμβωσης και επιπλοκών στην κύηση. Οι κληρονομικοί παράγοντες διακρίνονται στην ομόζυγη ή ετερόζυγη μετάλλαξη G1691A του γονιδίου του παράγοντα V Leiden (FVL) (αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C), μετάλλαξη του γονίδιου προθρομβίνης (G20210A), ενδογενής ανεπάρκεια αντιπηκτικών - αντιθρομβίνη (AT), πρωτεΐνη C και πρωτεΐνη S και μετάλλαξη C677T στο γονίδιο μεθυλενοτετραϋδροφολικής αναγωγάσης (MTHFR) (υπερομοκυστεϊναιμία).Απο την άλλη, οι αιμορραγικές διαταραχές, όπως η αιμοφιλία, η νόσος Won Willebrand καθώς και άλλες πιο σπανιες διαταραχές, απαιτούν ειδική αντιμετώπιση κατα την διάρκεια της κύησης, του τοκετού και της λοχείας.Η παρούσα εργασία αποτελεί μια ανασκόπηση της βιβλιογραφίας των τελευταίων 10 ετών με σκοπό την την ανάλυση και εξαγωγή συμπερασμάτων σε σχέση με την συχνότητα, την παθοφυσιολογία και την αντιμετώπιση της παρουσίας των κληρονομικών αυτών παραγόντων καθως και την συσχέτισή τους με την εμφάνιση διαφόρων παθήσεων κατάτην διάρκεια της εγκυμοσύνης και της λοχείας και την αναφορά σε νέα ερευνητικά στοιχεία.","abstract_html":"Οι κληρονομικοι παραγοντες που διαταράσουν τον μηχανισμό της πηξεως, αν και κατα κύριο λόγο σπάνιοι, μπορούν σε πολλές περιπτώσεις να συνυπάρξουν με μία κύηση, επηρεάζοντας την διαχείρηση και την έκβασή της. Απο την μία πλευρά, η θρομβοφιλία, στην οποία συνεργούν διαφορετικοί γενετικοί και επίκτητοι παράγοντες, σχετίζεται με την κλινική εμφάνιση θρόμβωσης και επιπλοκών στην κύηση. Οι κληρονομικοί παράγοντες διακρίνονται στην ομόζυγη ή ετερόζυγη μετάλλαξη G1691A του γονιδίου του παράγοντα V Leiden (FVL) (αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C), μετάλλαξη του γονίδιου προθρομβίνης (G20210A), ενδογενής ανεπάρκεια αντιπηκτικών - αντιθρομβίνη (AT), πρωτεΐνη C και πρωτεΐνη S και μετάλλαξη C677T στο γονίδιο μεθυλενοτετραϋδροφολικής αναγωγάσης (MTHFR) (υπερομοκυστεϊναιμία).Απο την άλλη, οι αιμορραγικές διαταραχές, όπως η αιμοφιλία, η νόσος Won Willebrand καθώς και άλλες πιο σπανιες διαταραχές, απαιτούν ειδική αντιμετώπιση κατα την διάρκεια της κύησης, του τοκετού και της λοχείας.Η παρούσα εργασία αποτελεί μια ανασκόπηση της βιβλιογραφίας των τελευταίων 10 ετών με σκοπό την την ανάλυση και εξαγωγή συμπερασμάτων σε σχέση με την συχνότητα, την παθοφυσιολογία και την αντιμετώπιση της παρουσίας των κληρονομικών αυτών παραγόντων καθως και την συσχέτισή τους με την εμφάνιση διαφόρων παθήσεων κατάτην διάρκεια της εγκυμοσύνης και της λοχείας και την αναφορά σε νέα ερευνητικά στοιχεία.","abstract_has_math":false,"creators":["Πράπα - Παπαϊωάννου Ευριδίκη","Prapa - Papaioannou Evridiki"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:07Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5370619"],"render_values":[{"text":"uoadl:5370619","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5370619","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Πράπα - Παπαϊωάννου Ευριδίκη","Prapa - Papaioannou Evridiki"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5370619","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5370619"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Οι κληρονομικοι παραγοντες που διαταράσουν τον μηχανισμό της πηξεως, αν και κατα κύριο λόγο σπάνιοι, μπορούν σε πολλές περιπτώσεις να συνυπάρξουν με μία κύηση, επηρεάζοντας την διαχείρηση και την έκβασή της. Απο την μία πλευρά, η θρομβοφιλία, στην οποία συνεργούν διαφορετικοί γενετικοί και επίκτητοι παράγοντες, σχετίζεται με την κλινική εμφάνιση θρόμβωσης και επιπλοκών στην κύηση. Οι κληρονομικοί παράγοντες διακρίνονται στην ομόζυγη ή ετερόζυγη μετάλλαξη G1691A του γονιδίου του παράγοντα V Leiden (FVL) (αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C), μετάλλαξη του γονίδιου προθρομβίνης (G20210A), ενδογενής ανεπάρκεια αντιπηκτικών - αντιθρομβίνη (AT), πρωτεΐνη C και πρωτεΐνη S και μετάλλαξη C677T στο γονίδιο μεθυλενοτετραϋδροφολικής αναγωγάσης (MTHFR) (υπερομοκυστεϊναιμία).Απο την άλλη, οι αιμορραγικές διαταραχές, όπως η αιμοφιλία, η νόσος Won Willebrand καθώς και άλλες πιο σπανιες διαταραχές, απαιτούν ειδική αντιμετώπιση κατα την διάρκεια της κύησης, του τοκετού και της λοχείας.Η παρούσα εργασία αποτελεί μια ανασκόπηση της βιβλιογραφίας των τελευταίων 10 ετών με σκοπό την την ανάλυση και εξαγωγή συμπερασμάτων σε σχέση με την συχνότητα, την παθοφυσιολογία και την αντιμετώπιση της παρουσίας των κληρονομικών αυτών παραγόντων καθως και την συσχέτισή τους με την εμφάνιση διαφόρων παθήσεων κατάτην διάρκεια της εγκυμοσύνης και της λοχείας και την αναφορά σε νέα ερευνητικά στοιχεία.","In this review we examine the hereditary factors that disrupt the coagulation mechanism, although mostly rare, can in many cases coexist with a pregnancy, affecting its management and outcome. On one hand, thrombophilia, in which different genetic and acquired factors cooperate, is associated with the clinical appearance of thrombosis and complications in pregnancy. Hereditary factors including homozygous or heterozygous G1691A mutation of the factor V Leiden (FVL) gene (resistance to activated protein C), mutation of the prothrombin gene (G20210A), endogenous anticoagulant deficiency - antithrombin (AT), protein C and protein S and C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene (hyperhomocysteinemia). On the other hand, bleeding disorders, such as hemophilia, von Willebrand disease as well as other rarer disorders, require special treatment during pregnancy, labor and puerperium. The present paper is a review of the literature of the last 10 years with the aim of analyzing and drawing conclusions regarding the frequency, pathophysiology and treatment of the presence of these hereditary factors as well as their association with the occurrence of various diseases during pregnancy and puerperium and the reference to new research data."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Κύηση σε γυναίκες με γενετικούς παράγοντες προδιάθεσης σε διαταραχές της πήξεως του αίματος"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Πράπα - Παπαϊωάννου Ευριδίκη","Prapa - Papaioannou Evridiki"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Οι κληρονομικοι παραγοντες που διαταράσουν τον μηχανισμό της πηξεως, αν και κατα κύριο λόγο σπάνιοι, μπορούν σε πολλές περιπτώσεις να συνυπάρξουν με μία κύηση, επηρεάζοντας την διαχείρηση και την έκβασή της. Απο την μία πλευρά, η θρομβοφιλία, στην οποία συνεργούν διαφορετικοί γενετικοί και επίκτητοι παράγοντες, σχετίζεται με την κλινική εμφάνιση θρόμβωσης και επιπλοκών στην κύηση. Οι κληρονομικοί παράγοντες διακρίνονται στην ομόζυγη ή ετερόζυγη μετάλλαξη G1691A του γονιδίου του παράγοντα V Leiden (FVL) (αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C), μετάλλαξη του γονίδιου προθρομβίνης (G20210A), ενδογενής ανεπάρκεια αντιπηκτικών - αντιθρομβίνη (AT), πρωτεΐνη C και πρωτεΐνη S και μετάλλαξη C677T στο γονίδιο μεθυλενοτετραϋδροφολικής αναγωγάσης (MTHFR) (υπερομοκυστεϊναιμία).Απο την άλλη, οι αιμορραγικές διαταραχές, όπως η αιμοφιλία, η νόσος Won Willebrand καθώς και άλλες πιο σπανιες διαταραχές, απαιτούν ειδική αντιμετώπιση κατα την διάρκεια της κύησης, του τοκετού και της λοχείας.Η παρούσα εργασία αποτελεί μια ανασκόπηση της βιβλιογραφίας των τελευταίων 10 ετών με σκοπό την την ανάλυση και εξαγωγή συμπερασμάτων σε σχέση με την συχνότητα, την παθοφυσιολογία και την αντιμετώπιση της παρουσίας των κληρονομικών αυτών παραγόντων καθως και την συσχέτισή τους με την εμφάνιση διαφόρων παθήσεων κατάτην διάρκεια της εγκυμοσύνης και της λοχείας και την αναφορά σε νέα ερευνητικά στοιχεία.","In this review we examine the hereditary factors that disrupt the coagulation mechanism, although mostly rare, can in many cases coexist with a pregnancy, affecting its management and outcome. On one hand, thrombophilia, in which different genetic and acquired factors cooperate, is associated with the clinical appearance of thrombosis and complications in pregnancy. Hereditary factors including homozygous or heterozygous G1691A mutation of the factor V Leiden (FVL) gene (resistance to activated protein C), mutation of the prothrombin gene (G20210A), endogenous anticoagulant deficiency - antithrombin (AT), protein C and protein S and C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene (hyperhomocysteinemia). On the other hand, bleeding disorders, such as hemophilia, von Willebrand disease as well as other rarer disorders, require special treatment during pregnancy, labor and puerperium. The present paper is a review of the literature of the last 10 years with the aim of analyzing and drawing conclusions regarding the frequency, pathophysiology and treatment of the presence of these hereditary factors as well as their association with the occurrence of various diseases during pregnancy and puerperium and the reference to new research data."],"dc:identifier":["uoadl:5370619","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5370619"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Κύηση σε γυναίκες με γενετικούς παράγοντες προδιάθεσης σε διαταραχές της πήξεως του αίματος"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:07Z"}