Áhrif sértæks Aurora-A kínasahindra á brjóstaþekjufrumulínur með stökkbreytingu í BRCA2 geninu

Brjóstakrabbamein er algengasta krabbameinið hjá konum á Íslandi og má áætla að ein af hverjum tíu konum muni greinast með brjóstakrabbamein á lífsleiðinni. Meiri hluti brjóstakrabbameina eru tilkomin vegja tilviljanakenndra sómatískra stökkbreytinga en þó má rekja næstum fjórðung þeirra til ættlægra galla í erfðamenginu. Einn af þessum erfðagöllum er stökkbreyting í BRCA2 geninu, en hún erfist með Mendelskum erfðum og finnst í 7-8% brjóstakrabbameinstilfella á Íslandi. Það sem einkennir þær konur sem eru arfblendnar með þessa stökkbreytingu er að þær þróa með sér krabbameinið fyrr en þær sem hafa ekki stökkbreytinguna, og einnig eru þær í aukinni hættu á að fá krabbamein í eggjastokkana. Sýnt hefur verið fram á að Aurora-A kínasinn er magnaður upp í BRCA2 krabbameinum og oft þýðir það verri horfir fyrir sjúklinginn. Því eru núna miklar vonir bundnar við sértæka Aurora-A kínasahindra og tilvonandi meðferðarmöguleika þeirra í framtíðinni.

Author dc:creator

• Stefanía Lind Stefánsdóttir 1984-

Contributors dc:contributor

• Háskóli Íslands

• Líffræði
• Brjóstakrabbamein
• Erfðafræði
• Stökkbreytingar
• Arfgengi

Language dc:language.iso

is

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/1946/8780

OAI identifier oai:identifier

oai:skemman.is:1946/8780