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Technische Universität Dresden

Stereoselektive Synthese von Sphingolipiden zur Inhibierung der Degranulation von Mastzellen

Abstract

dc:description.abstract

Die Degranulation von Mastzellen soll durch Glycosphingolipide, welche mit der Zellmembran wechselwirken inhibiert werden. Der Sphingosingrundkörper wurde in zehn-stufigen Synthese ausgehend von N-Boc-Serin, aufgebaut. Die anschließende Glycosylierung erfolgte nach der Trichloracetimidatmethode in sehr guten Ausbeuten und stellte den Schlüsselschritt dar. Durch die Variation von unter Anderem der Amidseitenkette, der Glycosylkopfgruppe und des Sphingosingrundkörpers wurde eine Vielzahl an Derivaten für das Screening im Degranulationsassay bereitgestellt.

Degree

thesis:*
Level thesis:degree_level
thesis.doctoral
Grantor dc:publisher
Technische Universität Dresden
Year
2009

Author and committee

dc:creator, dc:contributor.*
Author dc:creator
  • Zankl, Claudia
Contributors dc:contributor
  • Knölker, Hans-Joachim
  • Metz, Peter

Subjects

dc:subject × 12

Chain of custody

source
Harvested from
QUCOSA
Base URL
www.qucosa.de/oai/
Last updated
2026-07-24
Source record
OAI-PMH GetRecord
citation

Zankl, Claudia. Stereoselektive Synthese von Sphingolipiden zur Inhibierung der Degranulation von Mastzellen. thesis.doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2009.