Charakterisierung der dendritischen Lokalisierung der Shank1-mRNA

Synaptische Plastizität wird als grundlegend für Lernen und Gedächtnis betrachtet. Für langanhaltende Formen der synaptischen Plastizität ist eine Neusynthese spezifischer Proteine essenziell. Diese könnte lokal in Dendriten stattfinden. Neben Komponenten des Translationsapparates wurden in Dendriten inzwischen auch mRNAs identifiziert. Zu diesen gehört die mRNA eines der wesentlichen Strukturproteine der postsynaptischen Dichte, Shank1. In dieser Dissertation wurde die dendritische Lokalisierung der Shank1-mRNA untersucht und das cis-agierende dendritische Translokationselement (DTE) in der mRNA identifiziert. Anhand der Expressionsmuster verschiedener Spleißvarianten von Shank1 wurde festgestellt, dass die dendritische Lokalisierung der Shank1-mRNAs anscheinend von dem komplexen alternativen Spleißen der Sequenz unabhängig ist. In einem zellulären Expressionssystem wurde das cis-agierende DTE innerhalb der 3'UTR der rShank1-mRNA identifiziert. Es umfasst die Nukleotide 1-126 der 3'UTR. Das RNA-Bindungsprotein Staufen wurde als trans-Faktor der rShank1-mRNA identifiziert.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2003

Author dc:creator

• Segger-Junius, Mailin

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