La synthèse des amines par catalyse en phase aqueuse

"Cette étude a développé une série de systèmes catalytiques pour l'hydrogénation en phase aqueuse des nitrites en amines primaires correspondantes. Un premier système à base de [Rh (cod) Cl] 2 dissous dans NH 4 OH, sans présence de ligands supplémentaires, a fourni 90 % de benzylamine provenant de la réduction du benzonitrile qui a été complètement converti. Ce nouveau système a également été testé sur divers nitrites, avec des résultats prometteurs. Un deuxième système a été développé pour l'hydrogénation des nitrites en amines secondaires en utilisant le concept de catalyse en phase aqueuse supportée. Le catalyseur Pd (PhCN) 2 Cl 2 complexé avec le sel dipotassique de l'acide dicarboxylique 2,2' -biquinoléine-4,4'-ligand (BQC) fournit un rendement de 97 % en dibenzylamine à partir du nitrile de départ, le benzonitrile. Ce système présente une excellente sélectivité : les nitrites aromatiques sont réduits principalement en amines secondaires, tandis que les nitrites aliphatiques sont réduits principalement en amines tertiaires. Le système est stable vis-à-vis du recyclage car aucune lixiviation du catalyseur dans la phase organique n'est observée. La formation d'amines secondaires à partir de la condensation d'aldéhydes avec des amines primaires a été réalisée dans un système en phase aqueuse."--Résumé.

Name thesis:degree_name

Maîtrise ès sciences (biochimie)

Level thesis:degree_level

2e cycle

Discipline thesis:degree_discipline

Faculté des sciences

Grantor dc:publisher

Université de Moncton

Year dc:date.issued

2004

Author dc:creator

• Robichaud, André.

Advisor dc:contributor.advisor

• Ajjou, Abdelaziz Nait

• Catalyse
• Amines
• Synthèse
• Nitriles

Statement dc:rights

• Author

Language dc:language.iso

iso639-2b, fre, eng

Identifier

oclc: 726374949

Dc Identifier Other

umir:652

OAI identifier oai:identifier

oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7441