{"id":{"repo_id":"moncton","oai_identifier":"oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7441"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/moncton/oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7441","repository":{"repo_id":"moncton","name":"University de Moncton","base_url":"https://umoncton.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"La synthèse des amines par catalyse en phase aqueuse","abstract":""Cette étude a développé une série de systèmes catalytiques pour l'hydrogénation en phase aqueuse des nitrites en amines primaires correspondantes. Un premier système à base de [Rh (cod) Cl] 2 dissous dans NH 4 OH, sans présence de ligands supplémentaires, a fourni 90 % de benzylamine provenant de la réduction du benzonitrile qui a été complètement converti. Ce nouveau système a également été testé sur divers nitrites, avec des résultats prometteurs. Un deuxième système a été développé pour l'hydrogénation des nitrites en amines secondaires en utilisant le concept de catalyse en phase aqueuse supportée. Le catalyseur Pd (PhCN) 2 Cl 2 complexé avec le sel dipotassique de l'acide dicarboxylique 2,2' -biquinoléine-4,4'-ligand (BQC) fournit un rendement de 97 % en dibenzylamine à partir du nitrile de départ, le benzonitrile. Ce système présente une excellente sélectivité : les nitrites aromatiques sont réduits principalement en amines secondaires, tandis que les nitrites aliphatiques sont réduits principalement en amines tertiaires. Le système est stable vis-à-vis du recyclage car aucune lixiviation du catalyseur dans la phase organique n'est observée. La formation d'amines secondaires à partir de la condensation d'aldéhydes avec des amines primaires a été réalisée dans un système en phase aqueuse."--Résumé.","abstract_html":""Cette étude a développé une série de systèmes catalytiques pour l'hydrogénation en phase aqueuse des nitrites en amines primaires correspondantes. Un premier système à base de [Rh (cod) Cl] 2 dissous dans NH 4 OH, sans présence de ligands supplémentaires, a fourni 90 % de benzylamine provenant de la réduction du benzonitrile qui a été complètement converti. Ce nouveau système a également été testé sur divers nitrites, avec des résultats prometteurs. Un deuxième système a été développé pour l'hydrogénation des nitrites en amines secondaires en utilisant le concept de catalyse en phase aqueuse supportée. Le catalyseur Pd (PhCN) 2 Cl 2 complexé avec le sel dipotassique de l'acide dicarboxylique 2,2' -biquinoléine-4,4'-ligand (BQC) fournit un rendement de 97 % en dibenzylamine à partir du nitrile de départ, le benzonitrile. Ce système présente une excellente sélectivité : les nitrites aromatiques sont réduits principalement en amines secondaires, tandis que les nitrites aliphatiques sont réduits principalement en amines tertiaires. Le système est stable vis-à-vis du recyclage car aucune lixiviation du catalyseur dans la phase organique n'est observée. La formation d'amines secondaires à partir de la condensation d'aldéhydes avec des amines primaires a été réalisée dans un système en phase aqueuse."--Résumé.","abstract_has_math":false,"creators":["Robichaud, André."],"institution":"Université de Moncton","degree_name":"Maîtrise ès sciences (biochimie)","degree_level":"2e cycle","degree_discipline":"Faculté des sciences","degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":["Ajjou, Abdelaziz Nait"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2004,"date_issued":"2004","date_published":"2004","updated_at":"2026-07-24T03:09:58Z","subjects":["Catalyse","Amines","Synthèse","Nitriles"],"languages":["iso639-2b","fre","eng"],"rights":["Author"],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["oclc: 726374949"],"render_values":[{"text":"oclc: 726374949","href":null,"code":true}]},{"key":"dc:identifier.other","label":"Dc Identifier Other","values":["umir:652"],"render_values":[{"text":"umir:652","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://hdl.handle.net/20.500.14658/7441","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Ajjou, Abdelaziz Nait"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Robichaud, André."]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2024-12-20T18:02:06Z","2025-05-13T19:50:53Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2024-12-20T18:02:06Z","2025-05-13T19:50:53Z"]},{"key":"dc:date.issued","label":"Date","values":["2004"]},{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["Université de Moncton"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["Text","thèse"]},{"key":"thesis:degree_discipline","label":"Discipline","values":["Faculté des sciences"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["2e cycle"]},{"key":"thesis:degree_name","label":"Degree Name","values":["Maîtrise ès sciences (biochimie)"]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Université de Moncton"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Catalyse","Amines","Synthèse","Nitriles"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["fre","eng"]},{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["iso639-2b"]},{"key":"dc:rights","label":"Dc Rights","values":["Author"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["oclc: 726374949"]},{"key":"dc:identifier.other","label":"Dc Identifier Other","values":["umir:652"]},{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["https://hdl.handle.net/20.500.14658/7441"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":[""Cette étude a développé une série de systèmes catalytiques pour l'hydrogénation en phase aqueuse des nitrites en amines primaires correspondantes. Un premier système à base de [Rh (cod) Cl] 2 dissous dans NH 4 OH, sans présence de ligands supplémentaires, a fourni 90 % de benzylamine provenant de la réduction du benzonitrile qui a été complètement converti. Ce nouveau système a également été testé sur divers nitrites, avec des résultats prometteurs. Un deuxième système a été développé pour l'hydrogénation des nitrites en amines secondaires en utilisant le concept de catalyse en phase aqueuse supportée. Le catalyseur Pd (PhCN) 2 Cl 2 complexé avec le sel dipotassique de l'acide dicarboxylique 2,2' -biquinoléine-4,4'-ligand (BQC) fournit un rendement de 97 % en dibenzylamine à partir du nitrile de départ, le benzonitrile. Ce système présente une excellente sélectivité : les nitrites aromatiques sont réduits principalement en amines secondaires, tandis que les nitrites aliphatiques sont réduits principalement en amines tertiaires. Le système est stable vis-à-vis du recyclage car aucune lixiviation du catalyseur dans la phase organique n'est observée. La formation d'amines secondaires à partir de la condensation d'aldéhydes avec des amines primaires a été réalisée dans un système en phase aqueuse."--Résumé."]},{"key":"dc:format","label":"Dc Format","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["electronic"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["La synthèse des amines par catalyse en phase aqueuse"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Ajjou, Abdelaziz Nait"],"dc:creator":["Robichaud, André."],"dc:date.accessioned":["2024-12-20T18:02:06Z","2025-05-13T19:50:53Z"],"dc:date.available":["2024-12-20T18:02:06Z","2025-05-13T19:50:53Z"],"dc:date.issued":["2004"],"dc:description.abstract":[""Cette étude a développé une série de systèmes catalytiques pour l'hydrogénation en phase aqueuse des nitrites en amines primaires correspondantes. Un premier système à base de [Rh (cod) Cl] 2 dissous dans NH 4 OH, sans présence de ligands supplémentaires, a fourni 90 % de benzylamine provenant de la réduction du benzonitrile qui a été complètement converti. Ce nouveau système a également été testé sur divers nitrites, avec des résultats prometteurs. Un deuxième système a été développé pour l'hydrogénation des nitrites en amines secondaires en utilisant le concept de catalyse en phase aqueuse supportée. Le catalyseur Pd (PhCN) 2 Cl 2 complexé avec le sel dipotassique de l'acide dicarboxylique 2,2' -biquinoléine-4,4'-ligand (BQC) fournit un rendement de 97 % en dibenzylamine à partir du nitrile de départ, le benzonitrile. Ce système présente une excellente sélectivité : les nitrites aromatiques sont réduits principalement en amines secondaires, tandis que les nitrites aliphatiques sont réduits principalement en amines tertiaires. Le système est stable vis-à-vis du recyclage car aucune lixiviation du catalyseur dans la phase organique n'est observée. La formation d'amines secondaires à partir de la condensation d'aldéhydes avec des amines primaires a été réalisée dans un système en phase aqueuse."--Résumé."],"dc:format":["application/pdf"],"dc:format.medium":["electronic"],"dc:identifier":["oclc: 726374949"],"dc:identifier.other":["umir:652"],"dc:identifier.uri":["https://hdl.handle.net/20.500.14658/7441"],"dc:language":["fre","eng"],"dc:language.iso":["iso639-2b"],"dc:publisher":["Université de Moncton"],"dc:rights":["Author"],"dc:subject":["Catalyse","Amines","Synthèse","Nitriles"],"dc:title":["La synthèse des amines par catalyse en phase aqueuse"],"dc:type":["Text","thèse"],"thesis:degree_discipline":["Faculté des sciences"],"thesis:degree_level":["2e cycle"],"thesis:degree_name":["Maîtrise ès sciences (biochimie)"],"thesis:institution_name":["Université de Moncton"]},"updated_at":"2026-07-24T03:09:58Z"}