Back to results

Georg-August-Universität Göttingen

Isolation and Characterization of Proteins Interacting with Tobacco Transcription Factor TGA2.2

Abstract

dc:description

Das as-1 Element und die TGA Transkriptionsfaktoren, der an das as-1 Element binden kann, vermitteln Salicylsäure- und Auxininduzierbare Genexpression in Pflanzen. Vorhergehende Experimente haben hergestellt, dass as-1 Element vom ASF1 / SARP Proteinkomplexes aus Nicotiana tabacum erkannt werden. Als Komponenten des ASF1 / SARP, konnten die Klasse II TGA Faktoren, TGA2.2 und TGA2.1, identifziert werden. Zur identifizierung potentieller Interaktionspatner von TGA2.2 wurde im Rahmen dieser Arbeit ein modifiziert `Hefe Hybrid System` hergestellt. TGA2.2 interagiert spezifisch in der Hefe und in vitro mit zwei Proteine, At1g50570 und At5g55530, die ein C2 Domäne in ihren Aminosäuresequenz enthalten. At1g50570 interagiert nur mit der Klasse II TGA- Faktoren. At1g50570 kann als Transkriptionsaktivator in der Hefe und BY-2 Protoplasten funktionieren. Bei mikroskopischen Analysen konnte die Fluoreszenz der At1g50570-GFP Fusionsprotein überwiegend im Kernmembran und ER beobachtet werden. Die Expression des At1g50570 Gens werden nach Pathogeninfektion induziert. Überexpression oder Unterdrückung des At1g50570 Gens in Arabidopsis änderte nicht die Expression des PR-1 Gen mit oder ohne SA behandlung.TGA2.2 interagiert spezifisch in der Hefe mit At1g28480 Protein, ein Glutaredoxin, das bekannt, um Disulfid-Brücke zwischen Proteine zu katalysieren. At1g50570 interagiert mit alle TGA- Faktoren aus Tabak. Die Interaktion zwischen At1g28480 und TGA2.2 wurde weder durch oxydierende Stresszustände beinflusst, noch durch Mutation in konservierte Cysteine im TGA2.2 und At1g28480. At1g28480 erhöht indirekt die Dimerization zwischen TGA2.2 Faktoren. Die Interaktion zwischen At1g28480 und TGA2.2 wurde in planta bestätigt. At1g28480 kann über TGA2.2 mit NPR1 in einem `Hefe Drie-Hybrid System` interagieren. Die Expression des At1g28480 Gens werden nach Pathogeninfektion und SA behandlung induziert. Überexpression oder Unterdrückung des At1g28480 Gens in Arabidopsis änderte nicht die Expression des PR-1 Gen mit oder ohne SA behandlung. Überexpression des At1g28480 Gens unterdrükte die Auxininduzierbare einer as-1-Elementgenexpression in Arabidopsis. Diese Ergebnisse zeigen an, daß At1g28480 Protein eine Rolle in den as-1 Elment induzierbare Genexpression in Pflanzen spielen könnte.

Author and committee

dc:creator, dc:contributor.*
Author dc:creator
  • Al-Abdallat, Ayed Mrief Ayed
Contributors dc:contributor
  • Gatz, Christiane Prof. Dr.
  • Feussner, Ivo Prof. Dr.

Subjects

dc:subject × 12

Rights

dc:rights
Language dc:language
eng

Identifiers

dc:identifier.*
Identifier
https://dx.doi.org/10.53846/goediss-228
urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-157-7
webdoc-157
470432764
OAI identifier oai:identifier
oai:ediss.uni-goettingen.de:11858/00-1735-0000-0006-ACD5-5

Chain of custody

source
Harvested from
Georg-August-Universität Göttingen
Base URL
ediss.uni-goettingen.de/oai/request
Last updated
2026-07-24
Source record
OAI-PMH GetRecord
citation

Al-Abdallat, Ayed Mrief Ayed. Isolation and Characterization of Proteins Interacting with Tobacco Transcription Factor TGA2.2. 2012. https://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-ACD5-5