University of Freiburg
Kurz- und Langzeitplastizität an einer hippokampalen Körnerzell-Korbzell-Synapse
Abstract
dc:description.abstractDie Körnerzell-CA3-Pyramidenzell Synapse stellt eine Hauptkomponente des <br>hippokampalen trisynaptischen Schaltkreises dar. Neuere Untersuchungen <br>jedoch legen nahe, daß inhibitorische Interneurone die <br>Hauptzielstrukturen des Moosfasersystems darstellen. Um die Regulation <br>der Interneuronerregung durch das Moosfasersystem zu untersuchen, wurden <br>glutamaterge exzitatorische postsynaptische Ströme (EPSCs) in <br>Paarableitungen (unitäre EPSCs) zwischen Körnerzellen (GC) und <br>Korbzellen (BC) des Gyrus dentatus sowie EPSCs in der Konfiguration der <br>extrazellulären Stimulation von Moosfaserkollateralen (compound EPSCs) <br>gemessen. Die Synapse zeigte in der Paarableitungskonfiguration bei <br>Stimulation mit unterschiedlichen Frequenzen eine Änderung der mittleren <br>postsynaptischen Stromamplitude, wobei die Analyse der <br>Transmissionsausfälle und der Stromantworten auf gepaarte Pulse auf einen <br>präsynaptischen Mechanismus hinwiesen. Ein assoziatives <br>Hochfrequenzstimulationsprotokoll (aHFS) induzierte eine posttetanische <br>Potenzierung (PTP), der eine homosynaptische Langzeitpotenzierung der <br>unitären EPSCs folgte. Die Analyse der Transmissionsausfälle, des <br>Variationskoeffizienten der EPSC-Amplituden und der Modulation der <br>Pulspaarantworten ließen darauf schließen, daß die Expression sowohl <br>der PTP als auch der LTP auf präsynaptischer Seite lag. Die Analyse <br>möglicher Mechanismen der Langzeitplastizität erfolgte in der <br>Konfiguration der extrazellulären Stimulation von Moosfaserkollateralen. <br>Der Calcium-Chelator BAPTA beeinflußte in einer Konzentration von 10 mM <br>weder PTP noch LTP, attenuierte jedoch in einer Konzentration von 30 mM <br>in der postsynaptischen Korbzelle die LTP. Sowohl ein Adenylylzyklase-Aktivator <br>als auch ein Proteinkinase-C Stimulator führten zu einer <br>langandauernden Zunahme der EPSCs. ein Proteinkinase-A Inhibitor und <br>ein Proteinkinase-C Antagonist, reduzierten die PTP, jedoch nur letzterer die LTP.
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author dc:creator
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- Alle, Henrik
- Contributors dc:contributor
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- Jonas, Peter
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- https://freidok.uni-freiburg.de/data/561
- OAI identifier oai:identifier
- oai:freidok.uni-freiburg.de:561