University of Freiburg
Untersuchungen zur Pathogenese des Nephrotischen Syndroms: Herstellung einer konditional immortalisierten Podozyten-Zellinie
Abstract
dc:description.abstractDie Podozyten sind in den letzten Jahren in das Zentrum der Erforschung der Funktion des glomerulären Filters der Niere gelangt. Mutationen in Proteinen der Schlitzmembran sind nicht nur für eine beträchtliche Zahl an angeborenen glomerulären Erkrankungen verantwortlich, sondern werden auch gefunden bei den häufigeren sporadischen Formen glomerulärer Erkrankungen, z.B. der fokal-segmentalen Glomerulosklerose. Trotz der Bedeutung der Podozyten für das Verständnis einer Vielzahl von Erkrankungen, waren bislang detaillierte Studien der Podozytenbiologie durch die Tatsache erschwert, dass ein geeignetes Zellkultursystem nicht zur Verfügung steht. <br>Ziel dieser Arbeit war es deshalb, konditional immortalisierte humane Podozytenkulturen zu etablieren. Hierzu wurden primären Podozyten mittels retroviralen Gentransfers eine temperatursensitive Variante von SV40 LT und das humane Telomerase-Gen übertragen. In der vorliegenden Arbeit konnten wir so die humanen Podozytenzellinien N85G und N85F etablieren und detailliert charakterisieren. <br>Diese beiden Zellinien bieten nun die Möglichkeit, molekulare Grundlagen von Podozytenerkrankungen detaillierter als zuvor zu studieren. Diese Zellinien werden deshalb in der Zukunft für eine Vielzahl von Fragestellungen von großem Nutzen sein.
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author dc:creator
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- Zahn, Anne Katharina
- Contributors dc:contributor
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- Benzing, Thomas
Subjects
dc:subject × 7Identifiers
dc:identifier.*- Repository record source_url
- https://freidok.uni-freiburg.de/data/2261
- OAI identifier oai:identifier
- oai:freidok.uni-freiburg.de:2261