Entwicklung eines Linkersystems zur reversiblen Immobilisierung von Molekülen auf Oberflächen

Es wird die Synthese eines Linkersystems für die reversible Immobilisierung von Molekülen ausgehend von Phthalsäureanhydrid und 4-Phenylbuttersäure beschrieben. <br>Das Linkersystem basiert auf einer basen-katalysierten Diels-Alder Reaktion und einer anschließenden basen-induzierten Retro-Diels-Alder-Reaktion. Mit Hilfe der Cycloaddition werden die Moleküle an den Linker gebunden. Anschließend können sie via Cycloreversion wieder freigesetzt werden. Die Evaluierung der Linkersynthese, Diels-Alder-Reaktion und Retro-Diels-Alder-Reaktion wurde zuerst in Lösung durchgeführt. Als Dienophile wurden verschiedene Maleinimidderivate verwendet. Schließlich wurde das Linkerkonzept erfolgreich an aminofunktionalisiertes Polystyrolharz übertragen.

Author dc:creator

• Gerspacher, Christoph

Contributors dc:contributor

• Bannwarth, Willi

• linker synthesis
• anthrone acid
• maleimide derivatives
• base catalyzed Diels-Alder reaction
• solid support synthesis

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