{"id":{"repo_id":"freiburg-diss","oai_identifier":"oai:freidok.uni-freiburg.de:1517"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/freiburg-diss/oai:freidok.uni-freiburg.de:1517","repository":{"repo_id":"freiburg-diss","name":"University of Freiburg","base_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/oai/oai2.php"},"display":{"title":"Entwicklung eines Linkersystems zur reversiblen Immobilisierung von Molekülen auf Oberflächen","abstract":"Es wird die Synthese eines Linkersystems für die reversible Immobilisierung von Molekülen ausgehend von Phthalsäureanhydrid und 4-Phenylbuttersäure beschrieben. <br>Das Linkersystem basiert auf einer basen-katalysierten Diels-Alder Reaktion und einer anschließenden basen-induzierten Retro-Diels-Alder-Reaktion. Mit Hilfe der Cycloaddition werden die Moleküle an den Linker gebunden. Anschließend können sie via Cycloreversion wieder freigesetzt werden. Die Evaluierung der Linkersynthese, Diels-Alder-Reaktion und Retro-Diels-Alder-Reaktion wurde zuerst in Lösung durchgeführt. Als Dienophile wurden verschiedene Maleinimidderivate verwendet. Schließlich wurde das Linkerkonzept erfolgreich an aminofunktionalisiertes Polystyrolharz übertragen.","abstract_html":"Es wird die Synthese eines Linkersystems für die reversible Immobilisierung von Molekülen ausgehend von Phthalsäureanhydrid und 4-Phenylbuttersäure beschrieben. &lt;br&gt;Das Linkersystem basiert auf einer basen-katalysierten Diels-Alder Reaktion und einer anschließenden basen-induzierten Retro-Diels-Alder-Reaktion. Mit Hilfe der Cycloaddition werden die Moleküle an den Linker gebunden. Anschließend können sie via Cycloreversion wieder freigesetzt werden. Die Evaluierung der Linkersynthese, Diels-Alder-Reaktion und Retro-Diels-Alder-Reaktion wurde zuerst in Lösung durchgeführt. Als Dienophile wurden verschiedene Maleinimidderivate verwendet. Schließlich wurde das Linkerkonzept erfolgreich an aminofunktionalisiertes Polystyrolharz übertragen.","abstract_has_math":false,"creators":["Gerspacher, Christoph"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":["Bannwarth, Willi"],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":null,"date_issued":"","date_published":null,"updated_at":"2026-07-24T02:22:16Z","subjects":["linker synthesis","anthrone acid","maleimide derivatives","base catalyzed Diels-Alder reaction","solid support synthesis"],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"https://freidok.uni-freiburg.de/data/1517","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor","label":"Contributor","values":["Bannwarth, Willi"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Gerspacher, Christoph"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["DoctoralThesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["linker synthesis","anthrone acid","maleimide derivatives","base catalyzed Diels-Alder reaction","solid support synthesis"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Es wird die Synthese eines Linkersystems für die reversible Immobilisierung von Molekülen ausgehend von Phthalsäureanhydrid und 4-Phenylbuttersäure beschrieben. <br>Das Linkersystem basiert auf einer basen-katalysierten Diels-Alder Reaktion und einer anschließenden basen-induzierten Retro-Diels-Alder-Reaktion. Mit Hilfe der Cycloaddition werden die Moleküle an den Linker gebunden. Anschließend können sie via Cycloreversion wieder freigesetzt werden. Die Evaluierung der Linkersynthese, Diels-Alder-Reaktion und Retro-Diels-Alder-Reaktion wurde zuerst in Lösung durchgeführt. Als Dienophile wurden verschiedene Maleinimidderivate verwendet. Schließlich wurde das Linkerkonzept erfolgreich an aminofunktionalisiertes Polystyrolharz übertragen.","The synthesis of a linker system starting with phthalic acid anhydride and 4-phenyl butyric acid for the reversible attachment of molecules on surfaces is described. The linker system is based on a base catalyzed Diels-Alder reaction and a subsequent base induced retro Diels-Alder reaction. The molecules are attached to the linker with the aid of cycloaddition and released via cycloreversion. First, the evaluation of the linker synthesis, Diels-Alder reaction and retro Diels-Alder reaction was done in solution. Maleimide derivatives were applied as dienophiles. Finally, the linker concept was successfully adapted to amino-modified polystyrene resin."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Entwicklung eines Linkersystems zur reversiblen Immobilisierung von Molekülen auf Oberflächen","Development of a linker system for the reversible attachment of molecules on surfaces"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Bannwarth, Willi"],"dc:creator":["Gerspacher, Christoph"],"dc:description.abstract":["Es wird die Synthese eines Linkersystems für die reversible Immobilisierung von Molekülen ausgehend von Phthalsäureanhydrid und 4-Phenylbuttersäure beschrieben. <br>Das Linkersystem basiert auf einer basen-katalysierten Diels-Alder Reaktion und einer anschließenden basen-induzierten Retro-Diels-Alder-Reaktion. Mit Hilfe der Cycloaddition werden die Moleküle an den Linker gebunden. Anschließend können sie via Cycloreversion wieder freigesetzt werden. Die Evaluierung der Linkersynthese, Diels-Alder-Reaktion und Retro-Diels-Alder-Reaktion wurde zuerst in Lösung durchgeführt. Als Dienophile wurden verschiedene Maleinimidderivate verwendet. Schließlich wurde das Linkerkonzept erfolgreich an aminofunktionalisiertes Polystyrolharz übertragen.","The synthesis of a linker system starting with phthalic acid anhydride and 4-phenyl butyric acid for the reversible attachment of molecules on surfaces is described. The linker system is based on a base catalyzed Diels-Alder reaction and a subsequent base induced retro Diels-Alder reaction. The molecules are attached to the linker with the aid of cycloaddition and released via cycloreversion. First, the evaluation of the linker synthesis, Diels-Alder reaction and retro Diels-Alder reaction was done in solution. Maleimide derivatives were applied as dienophiles. Finally, the linker concept was successfully adapted to amino-modified polystyrene resin."],"dc:format.medium":["application/pdf"],"dc:subject":["linker synthesis","anthrone acid","maleimide derivatives","base catalyzed Diels-Alder reaction","solid support synthesis"],"dc:title":["Entwicklung eines Linkersystems zur reversiblen Immobilisierung von Molekülen auf Oberflächen","Development of a linker system for the reversible attachment of molecules on surfaces"],"dc:type":["DoctoralThesis"]},"updated_at":"2026-07-24T02:22:16Z"}