Regulation der konstitutiven VEGF-Sekretion in der Retinalen Pigmentepithel/Choroidea-Organkultur

Durch Hemmung von Transkriptionsfaktoren und Kinasen soll diese Arbeit zum besseren Verständnis der Regulation der konstitutiven VEGF-Sekretion im Gewebeverband von retinalem Pigmentepithel, Bruch-Membran und Choroidea beitragen. Dabei wurden folgende Inhibitoren (teils in Kombination) eingesetzt: - YC-1 zur Hemmung von HIF-1 - Stattic zur Hemmung von STAT3 - Mithramycin zur Hemmung von Sp1 - ein (biochemischer) NF-κB-Inhibitor - SB203580 zur Hemmung von p38 (MAPK) - SU1498 zur Hemmung einer rezeptorgebundenen Tyrosinkinase am VEGFR2 Getestet wurde innerhalb einer Organkultur mit präpariertem porcinem Gewebe. Quantifiziert wurde VEGF mittels ELISA. Toxizität der Inhibitoren in angewandter Konzentration konnte durch Calcein- und MTT-Test ausgeschlossen werden.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Christian-Albrechts-Universität zu Kiel

Year

2018

Author dc:creator

• Westhues, Daniel

Contributors dc:contributor

• Roider, Johann
• Kunzendorf, Ulrich

• VEGF, VEGF-A
• AMD - Makuladegeneration
• CNV - Choroidale Neovaskularisation
• konstitutive VEGF-Sekretion
• Retinales Pigmentepithel (RPE)
• Choroidea
• Organkultur
• YC-1, Stattic, Mithramycin, SB203580, SU1498
• HIF-1, STAT3, Sp1, NF-κB, p38 (MAPK), VEGFR2 (VEGF-Rezeptor 2)

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