L'IPERINSULINISMO CONGENITO DELL'INFANZIA E IL REGISTRO ITALIANO (RICI)

Con il termine di Iperinsulinismo Congenito dell'Infanzia (CHI) ci si riferisce ad un gruppo eterogeneo di malattie, differenti tra loro dal punto di vista clinico, genetico e anatomopatologico. Nonostante i progressi nella comprensione dei meccanismi molecolari alla base di questa patologia e nella diagnostica delle diverse forme di CHI molto è ancora da fare per migliorare la prognosi dei pazienti affetti. Inoltre, l'incidenza delle principali complicanze correlate all'ipoglicemia persistente, riportate con incidenza del 50% in alcune casistiche (3), si è solo leggermente ridotta negli ultimi vent'anni, il che sta ad indicare che la corretta gestione e il corretto trattamento di questa malattia sono ancora da migliorare (4,5,6).Questa tesi di Dottorato verte sui risultati ottenuti con l'istituzione del Registro, e la relativa analisi dei dati raccolti ad oggi.

Grantor dc:publisher

Università degli studi di Catania

Year dc:date

2012

Author dc:creator

• ANDALORO, MARIA

Contributors dc:contributor

• CARUSO, Manuela Clementina Maria
• SORGE, Giovanni

• congenital hyperinsulinism, hypoglicaemia neonatal, DiHI FoHI

Statement dc:rights

• info:eu-repo/semantics/openAccess
• license:PUBBLICO - Pubblico con Copyright
• license uri:iris.PUB02

Language dc:language

ita

Handle dc:identifier

https://hdl.handle.net/20.500.11769/587319

OAI identifier oai:identifier

oai:www.iris.unict.it:20.500.11769/587319