Desarrollo de nuevos métodos de funcionalización de enlaces C-H catalizados por cobre orientados a la síntesis de moléculas con actividad biológica.

La funcionalización directa de enlaces C-H supone una de las áreas de investigación más dinámicas y activas en la síntesis orgánica actual. Este tipo de transformación se perfila como una herramienta de gran utilidad para la preparación más rápida y efectiva de productos naturales y fármacos. La modificación directa del enlace C-H en compuestos orgánicos simples sin activación previa está en consonancia con el principio de economía atómica, permitiendo la simplificación de las rutas de síntesis. En la presente tesis doctoral se presenta el estudio, el desarrollo y la optimización de tres tipos diferentes de oxidaciones de enlaces C-H: la gamma- o épsilon- hidroxilación de enonas, la oxidación alílica de alquenos y la alfa-aciloxilación de éteres y tioéteres. Para ello, se han empleado nuevos materiales como potenciales catalizadores heterogéneos y métodos de optimización multivariante como el Diseño Estadístico de Experiementos.

Author dc:creator

• García Cabeza, Ana Leticia

Advisors dc:contributor.advisor

• Guerra Martínez, Francisco Miguel
• Ortega Agüera, María Jesús

• funcionalización C-H
• cobre
• metodología sintética
• oxidación de alquenos
• Kharasch-Sosnovsky
• oxidación C-H
• oxidación enonas
• hidroxilación gamma
• oxidación alílica
• oxidación heterociclos
• óxidos mixtos
• síntesis de moléculas con actividad biológica
• optimización multivariante
• DoE
• Diseño Estadístico de Experimentos

Statement dc:rights

• info:eu-repo/semantics/openAccess

Language dc:language.iso

spa

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/10498/18590

OAI identifier oai:identifier

oai:rodin.uca.es:10498/18590