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En la presente tesis doctoral se presenta el estudio, el desarrollo y la optimización de tres tipos diferentes de oxidaciones de enlaces C-H: la gamma- o épsilon- hidroxilación de enonas, la oxidación alílica de alquenos y la alfa-aciloxilación de éteres y tioéteres. Para ello, se han empleado nuevos materiales como potenciales catalizadores heterogéneos y métodos de optimización multivariante como el Diseño Estadístico de Experiementos.","abstract_html":"La funcionalización directa de enlaces C-H supone una de las áreas de investigación más dinámicas y activas en la síntesis orgánica actual. Este tipo de transformación se perfila como una herramienta de gran utilidad para la preparación más rápida y efectiva de productos naturales y fármacos. La modificación directa del enlace C-H en compuestos orgánicos simples sin activación previa está en consonancia con el principio de economía atómica, permitiendo la simplificación de las rutas de síntesis. 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