Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien

Wiendieck, Kurt Rolf Winhold

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Rhombos

Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien

dc:creator Wiendieck, Kurt Rolf Winhold

dc:date2008

Degree

thesis:*

Grantor dc:publisher: Rhombos
Year dc:date: 2008

Author and committee

dc:creator, dc:contributor.*

Author dc:creator: Wiendieck, Kurt Rolf Winhold
Contributors dc:contributor: Schröder, J. Michael

Subjects

dc:subject × 1

info:eu-repo/classification/ddc/610

Rights

dc:rights

Statement dc:rights: info:eu-repo/semantics/closedAccess
Language dc:language: ger

Identifiers

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Identifier: https://publications.rwth-aachen.de/search?p=id:%22RWTH-CONV-112750%22
OAI record oai:identifier: https://publications.rwth-aachen.de/oai2d?verb=GetRecord&metadataPrefix=oai_dc&identifier=oai%3Apublications.rwth-aachen.de%3A50196

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Harvested from: RWTH Aachen University
Base URL: publications.rwth-aachen.de/oai2d
Last updated: 2026-07-30
Source record: OAI-PMH GetRecord

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Wiendieck, Kurt Rolf Winhold. Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien. Rhombos, 2008. https://publications.rwth-aachen.de/record/50196

Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien

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