Global ETD Search

Metabolische Faktoren und amyotrophe Lateralsklerose in Vorarlberg

Barwasser, Marie-ChristineUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Metabolische Faktoren und amyotrophe Lateralsklerose in Vorarlberg (opens in a new tab)

Evaluation neuroprotektiver Strategien am Beispiel ausgewählter neurodegenerativer Erkrankungen: Amyotrophe Lateralsklerose und Alkoholabhängigkeit

Bartels, Claudia2012

… neuroprotektive Vorgehensweisen am Beispiel der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) und der Alkoholabhängigkeit.Die erste Publikation untersucht mit einem klassischen pharmakotherapeutischen Add-on-Ansatz das neuroprotektive Potential von Melatonin, einem multipotenten Antioxidanz, bei ALS. Im …

goettingen Repository record for Evaluation neuroprotektiver Strategien am Beispiel ausgewählter neurodegenerativer Erkrankungen: Amyotrophe Lateralsklerose und Alkoholabhängigkeit (opens in a new tab)

Glutamatrezeptoren und Ca2+-Homöostase in Hirnstamm-Motoneuronen der Maus

Vanselow, Bodo Karsten2012

… dar. Bei einigen neuronalen Erkrankungen (Amyotrophe Lateralsklerose, Epilepsie, Chorea Huntington) gelten Glutamat-aktivierte Ionenströme allerdings auch als Hauptauslöser für degenerative Erscheinungen. Eine besondere Bedeutung nimmt dabei ein Glutamat-vermitteltes Ca2+-Signal ein, da das …

goettingen Repository record for Glutamatrezeptoren und Ca2+-Homöostase in Hirnstamm-Motoneuronen der Maus (opens in a new tab)

Differentielle Expression und Funktion eines glialen Kaliumkanals (K_ir4.1, KCNJ10) im Rückenmark und Bedeutung in einem neurodegenerativen Krankheitsmodell

Kaiser, Melanie2012

… Tiermodells für die Motoneuronerkrankung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) untersucht. Erstmals konnte eine Krankheits-assoziierte, fortschreitende Reduktion der Kir4.1-Expression im Ventralhorn des Rückenmarks im SOD1-vermittelten ALS-Mausmodell nachgewiesen werden. Die daraus …

goettingen Repository record for Differentielle Expression und Funktion eines glialen Kaliumkanals (K_ir4.1, KCNJ10) im Rückenmark und Bedeutung in einem neurodegenerativen Krankheitsmodell (opens in a new tab)

Machine learning techniques for neurotechnology with applications for healthy users and patients

Höhne, Johannes2015

… Erkrankungen wie dem Schlaganfall oder der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) nicht mehr eigenständig kommunizieren können. BCIs können diesen gelähmten Patienten ermöglichen, einen Teil ihrer Kommunikationsfähigkeit zurück zu erlangen, indem sie über ihre Hirnströme mit der Umwelt …

tu-berlin Repository record for Machine learning techniques for neurotechnology with applications for healthy users and patients (opens in a new tab)

Modeling of FUS- and C9ORF72-associated cortical neuropathology using patient-specific induced pluripotent stem cells

Japtok, JuliaTechnische Universität Dresden

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei welcher speziell erste (kortikospinal) und zweite (spinal) Motorneurone (MN) von Neurodegeneration betroffen sind. Gegenwärtig bleibt ALS eine unheilbare Erkrankung. Der Tod tritt durchschnittlich 2 bis 5 Jahre nach …

qucosa-diss

Pharyngeale Elektrische Stimulation bei Amyotropher Lateralsklerose: eine Pilotstudie mit 20 Patienten

Herrmann, ChristineUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Pharyngeale Elektrische Stimulation bei Amyotropher Lateralsklerose: eine Pilotstudie mit 20 Patienten (opens in a new tab)

Genotypische und phänotypische Charakterisierung der FUS-assoziierten ALS

Kohlhund, Lea KatharinaUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Genotypische und phänotypische Charakterisierung der FUS-assoziierten ALS (opens in a new tab)

Einfluss der Mutation T109M auf die Proteinbindungseigenschaften von Profilin1: weiterführende Untersuchung der ALS-assoziierten Mutation

Schöpflin, MarcelUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Einfluss der Mutation T109M auf die Proteinbindungseigenschaften von Profilin1: weiterführende Untersuchung der ALS-assoziierten Mutation (opens in a new tab)

Entscheidungen von Patienten und deren Proxy bezüglich existentieller Fragestellungen und Shared Decision Making im Rahmen der Amyotrophen Lateralsklerose

Ammann, AliciaUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Entscheidungen von Patienten und deren Proxy bezüglich existentieller Fragestellungen und Shared Decision Making im Rahmen der Amyotrophen Lateralsklerose (opens in a new tab)

Charakterisierung der Mono-Methylierung am Arginin 293 von TDP-43 im Kontext der Amyotrophen Lateralsklerose

Mauder, Lea-MarieUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Charakterisierung der Mono-Methylierung am Arginin 293 von TDP-43 im Kontext der Amyotrophen Lateralsklerose (opens in a new tab)

Genotypische und phänotypische Charakterisierung der ATXN2-assoziierten Amyotrophen Lateralsklerose

Hanrieder, Annika LeaUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Genotypische und phänotypische Charakterisierung der ATXN2-assoziierten Amyotrophen Lateralsklerose (opens in a new tab)

Die Beurteilung kognitiver Fähigkeiten sowie das Auftreten und der zeitliche Verlauf von neuropsychiatrischen Auffälligkeiten bei der ALS im Vergleich zu Morbus Parkinson

Bermeitinger, JuliaUniversität Ulm

ulm-diss Repository record for Die Beurteilung kognitiver Fähigkeiten sowie das Auftreten und der zeitliche Verlauf von neuropsychiatrischen Auffälligkeiten bei der ALS im Vergleich zu Morbus Parkinson (opens in a new tab)