Intramolekular stabilisierte Organoelementkationen der Gruppe 14: Experiment und Theorie

Im Rahmen dieser Arbeit werden experimentelle und theoretische Arbeiten zu organosubstituierten intramolekular stabilisierten Organoelementkationen der Gruppe 14 mit einem Schwerpunkt auf Silylkationen vorgestellt. Es konnten Disilylkationen mit symmetrischen SiHSi Dreizentrenbindungen, bissilylierte Fluoroniumionen und bissilylierte Areniumionen erhalten und mittels NMR Spektroskopie sowie Einkristallstrukturanalyse charakterisiert werden. Die vorgestellten intramolekular stabilisierten Silylkationen zeichnen sich durch eine bemerkenswerte Reaktivität gegenüber Organofluoriden aus. Primäre, sekundäre und tertiäre Fluoralkane können sowohl in stöchiometrischen als auch katalytischen Reaktionen zu den entsprechenden Kohlenwasserstoffen umgesetzt werden. Ebenso konnte eindeutig gezeigt werden, dass die katalytische Spaltung einer starken C-F Bindung mit der Funktionalisierung von Arenen unter Bildung von alkylierten Benzolderivaten als Kreuzkupplungsprodukten verbunden werden kann.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2008

Author dc:creator

• Panisch, Robin

• [Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]

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