Additions- und Insertionsreaktioneneines Donor-freien Diarylstannylens

Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit Additions- und Insertionsreaktionen von Bis(2,4,6-tri- tert-butylphenyl)stannylen, welches durch Umsetzung von Zinn(II)- bis[bis(trimethylsilyl)amid] mit 2,4,6-Tri-tert- butylphenyllithium gebildet wird. Aus den Additionen der in den ortho-Positionen substituierten Arylazide 1-Azido-2,6- diisopropylbenzol und 1-Azido-2,4,6-trimethylbenzol wurden Stannaindane (1,2) isoliert, Verbindungen mit einer SnC4- Ringeinheit. Die Addition des in den meta-Positionen substituierten Arylazids 1-Azido-3,5-bis(trifluormethyl)benzol ergab ein Tetrazastannolin (3), eine Verbindung mit einem SnN4- Ringsystem. Aus der schrittweisen Umsetzung des Diarylstannylens mit Schwefelkohlenstoff wurden ein dreifach- (4) und ein vierfach koordiniertes Stannylen (5) isoliert. Die Umsetzung von 5 mit Sauerstoff führte zur Bildung eines trans-Disulfids (6), mit Schwefel ergaben sie hingegen ein 1,3-Dithia-2,4-distanetan (7). Die Strukturen von 1 und 3 - 7 wurden durch Röntgenbeugung ermittelt.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

1999

Author dc:creator

• Fooken, Ulrike

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http://oops.uni-oldenburg.de/430

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