Reaktionsweisen eines Diarylstannylens: neue Zinn(II)-Verbindungen

Bis(2-tert-butyl-4,5,6-trimethylphenyl)stannylen I, das erste in ortho Stellung unsymmetrisch substituierte Diarylstannylen, wurde kürzlich in unserer Arbeitsgruppe synthetisiert und durch einige orientierende Reaktionen charakterisiert. Das im Festkörper als Dimer vorliegende Molekül weist einige strukturelle Besonderheiten auf, die noch nicht vollständig aufgeklärt sind. Reaktionen von I mit Isonitrilen lieferten statt der erwarteten Addukte ein Octastannacuban. Dieses war aus der thermischen Spaltung von I und Neukombination der gebildeten Stannylen Fragmente entstanden. Versuche, mit kleineren Substituten neue, reaktive Diarylstannylene herzustellen, führten nicht zu den erwarteten Produkten. Es wurden ausschließlich Tetramere erhalten, darunter ein 1,3 dibromiertes Tetrastannacyclobutan. Durch Debromierung dieses ungewöhnlichen Moleküls konnte erstmals in der Zinnchemie ein stabiles Singulett Biradikal realisiert werden.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2007

Author dc:creator

• Rembielewski, Jörg

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