Reaktionsweisen eines Hexaaryltetrasilabuta-1,3-diens

Hexakis(2,4,6-triisopropylphenyl)tetrasilabuta-1,3-dien ist die erste und bisher einzige Verbindung mit konjugierten SiSi-Doppelbindungen, deren Reaktivität in dieser Arbeit weiter untersucht werden sollte. Die Umsetzung mit Wasser ergab den bereits bekannten Fünfring, dessen Struktur gelöst werden konnte. Hingegen lieferte die Umsetzung mit Methanol ein Isomerengemisch, dessen Zusammensetzung durch Spektrendaten wahrscheinlich gemacht werden konnte. Mit para-Benzochinon und einem ortho-Benzochinon konnten die ersten unsymmetrisch substituierten Disilene synthetisiert und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden. Mit den schweren Chalkogenen Selen und Tellur entstanden in Gegenwart von Triethylphosphan ebenso wie bei der ähnlichen Umsetzung mit Schwefel die ersten Fünfringe mit endocyclischen SiSi-Doppelbindungen, deren Aufbau durch Röntgenstrukturanalysen gesichert wurde. Weniger erfolgreich verliefen die Versuche zur Bildung eines sterisch weniger überladenen Tetrasilabutadiens. Zwar konnte die 2,6-Diisopropylphenyl-substituierte Verbindung in geringer Ausbeute isoliert werden, die Triethylphenyl-substituierte Verbindung wurde jedoch bisher nicht erhalten.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2000

Author dc:creator

• Grybat, Andreas

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