Neue Organoquecksilberkomplexe mit Thiolat- und Thioetherliganden: Strukturen, Reaktivitäten und bioanorganische Aspekte

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Untersuchungen zur Komplexchemie und bioanorganischen Chemie von RHg + - und Hg 2+ -Kationen durchgeführt. Dabei konnte anhand von Modellreaktionen die Hypothese untermauert werden, daß der biologische Abbau von Organoquecksilberverbindungen wie HgMe 2 und HgPh 2 durch Thiole erfolgt. Die eingesetzten Dithiole (DL-Dihydroliponsäureamide) wurden, neben neuartigen Azakronenetherderivaten der (Dihydro-)Liponsäure, erstmals synthetisiert und vollständig charakterisiert. Zusätzlich wurde der Abbau von HgR 2 durch Salzsäure (Modellreaktionen für entsprechende Vorgänge im Magensaft) untersucht. Mit makrocyclischen Polythioethern (L) wie z. B. [9]aneS 3 wurden zahlreiche Verbindungen des Typs [RHg(L)](BF 4 ) und [Hg(L) 2 ](BF 4 ) 2 synthetisiert und umfassend charakterisiert. NMR-spektroskopische Untersuchungen zeigten, daß die im Festkörper und in Lösung gefundenen Bindungsverhältnisse für die Stabilitäten und Reaktivitäten dieser Thioetherkomplexe bestimmend sind.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2001

Author dc:creator

• Wilhelm, Michaela

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