Vorausberechnung des Einflusses starker Elektrolyte -Salzeffekt- auf das Phasengleichgewichtsverhalten von Lösungsmittelgemischen

Die Anwendbarkeit des LIQUAC-Modells, mit dessen Hilfe die Berechnung der Gibbsschen Exzessenthalpie elektrolythaltiger Mischphasen möglich ist, wurde durch simultane Anpassung neuer Modellparameter an Dampf-Flüssig- und Fest-Flüssig-Phasengleichgewichtsdaten erweitert. Die Ergebnisse zeigen, daß es mit Hilfe der neugewonnenen Modellparameter gelingt, gleichzeitig Dampf-Flüssig- und Fest-Flüssig-Phasengleichgewichte der wäßrigen Systeme zu beschreiben. Die im Mittel höheren Abweichungen im Fall der Lösungsmittelgemische rühren daher, daß die Solvatationsenthalpien der Ionen in organischen Lösungsmitteln nicht bekannt sind, und daß keine vollständige Dissoziation der Salze mehr gegeben ist. Im experimentellen Teil der Arbeit wurden Phasengleichgewichte einer Reihe ternärer Systeme vermessen. Dabei wurden isobare Siedekurven mit Hilfe der Ebulliometrie, und Dampfphasenzusammensetzungen verschiedener Isothermen mit Hilfe der Headspace-Gaschromatographie bestimmt.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2000

Author dc:creator

• Rose, Christian

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