Silylen- und Disilenreaktionen mit konjugierten Di- und Oligoinen: Cycloadditionen und Umlagerungen

Hexa-tert-butylcyclotrisilan zerfällt bei Belichtung in Di-tert-butylsilylen und Tetra-tert-butyldisilen, die mit alkylsubstituierten konjugierten Di- und Tetrainen Produkte liefern, in denen ein oder mehrere Silylene an die Dreifachbindungen addieren und isolierbare Mono-, Bis- oder Quater(silirene) ausbilden, die sich bei weiterer Belichtung zu Dialkinylsilanen oder über die Zwischenstufe acetylenverbrückter Bis(silaethene) zu bicyclischen Verbindungen umlagern. Disilene reagieren ebenfalls mit Dreifachbindungen zu Additionsprodukten, die im Fall von methylsubstituierten Di- und Triinen zu umgelagerten Verbindungen weiterreagieren, in denen die Methyl- zu Methylengruppen abgebaut worden sind. Mit Endi- und Entetrainen reagieren Silylene zu ethylenverbrückten Bis(silirenen) und Bis(disilabicyclo[2.2.0]hexa-1(6),3-dien), während o-Diethinylbenzol mit Silylenen zu einem Tricyclus mit einer zentralen silylenverbrückten Fulveneinheit reagiert.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2001

Author dc:creator

• Ostendorf, Detlev

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