Pentafulvenzirconiumkomplexe: Edukte neuartiger Zirconiumderivate mit Chelatliganden

Im Rahmen dieser Dissertation wurden ausgehend von Fulvenkomplexen durch Umsetzungen mit Aldehyden und Ketonen neue Zirconiumkomplexe mit funktionalisierten Cp-Liganden synthetisiert und umfassend charakterisiert. Die Insertion der Aldehyde und Ketone in die Zr-Ch2-Bindung des Fulvenkomplexes Cp*Zr(C5Me4CH2)Ph 1 ist hoch diastereoselektiv (Monoinsertion). Die Umsetzung von 1 mit Aceton ergibt - unabhängig vom molaren Verhältnis der Edukte - das Bisinsertionsprodukt Cp*Zr(OCMe2C5Me4CH2CMe2CO)Ph, in dem der Fulvenligand nunmehr als Cyclopentadien in einen Metallacyclus eingebunden ist. Auch die Insertionsreaktionen der Fulvenkomplexe Cp2Zr(C5H4=CR2) 2 mit verschiedenen Aldehyden und Ketonen führen unter Aufhebung der Aromatizität des Fulvenliganden zu Bisinsertionsprodukten. Die durch Umsetzung von 1 mit Carbonylverbindungen erhaltenen Zirconiumkomplexe mit funktionalisierten Cp-Liganden reagieren mit dem Ammoniumsalz [Me2PhNH][B(C6F5)4] zu basenstabiliserten kationischen Komplexen [Cp*(C5Me4CH2CR2O)Zr(NPhMe2)][B(C6F5)4].

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2001

Author dc:creator

• Bahlmann, Bernard

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